Date published: 2025-9-9

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CD83 Antikörper (6D287): sc-70806

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Datenblätter
  • CD83 Antikörper 6D287 ist ein monoklonales IgG2a aus der Ratte in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen die extrazelluläre Domäne von CD83 mit Ursprung human
  • Empfohlen für die Detektion von CD83 aus der Spezies human per WB, IP, IF und FCM
  • erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von CD83 wird CD83 (D-3): sc-55536 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper CD83 (6D287) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    CD83 ist ein stark glykosyliertes Membranprotein der Immunoglobulin (Ig)-Superfamilie, das in reifen Dendritischen Zellen, Langerhans-Zellen und interdigitierenden Retikulumzellen innerhalb lymphatischer Gewebe exprimiert wird. Strukturell ähnelt CD83 anderen Mitgliedern der Ig-Superfamilie, die ein extrazelluläres V-förmiges Ig-ähnliches Domänen, eine einzelne Transmembran-Domäne und einen 40-restigen cytoplasmatischen Schwanz haben. Die CD83-Expression wird als Marker für reife, antigenspezifische dendritische Zellen verwendet, die in der Lage sind, tumor-spezifische T-Zell-Immunität zu generieren, ein Phänotyp mit Implikationen als Anti-Krebs-Impfstoff. Studien mit CD83-IgG1(fc)-Chimären zeigen, dass CD83 ein sialinsäurebindendes, Ig-ähnliches Lectin (Siglec) Adhäsionsmolekül ist, das an der Zelladhäsion/Signalübertragung beteiligt ist, indem es die Interaktionen von Dendritischen Zellen mit Monozyten und CD8+ T-Zellen hostet.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    CD83 Antikörper (6D287) Literaturhinweise:

    1. Die CD83-Expression beeinflusst die Entwicklung von CD4+ T-Zellen im Thymus.  |  Fujimoto, Y., et al. 2002. Cell. 108: 755-67. PMID: 11955430
    2. CD83-Lokalisierung in einem Recycling-Kompartiment unreifer dendritischer Zellen, die von menschlichen Monozyten abstammen.  |  Klein, E., et al. 2005. Int Immunol. 17: 477-87. PMID: 15746244
    3. Die Expression von CD83 in CD4+ T-Zellen moduliert Entzündungen und Autoimmunität.  |  Reinwald, S., et al. 2008. J Immunol. 180: 5890-7. PMID: 18424708
    4. CD83 steuert die Reifung der B-Zellen in der Milz und die Homöostase der peripheren B-Zellen.  |  Lüthje, K., et al. 2008. Int Immunol. 20: 949-60. PMID: 18544574
    5. CD83 ist für die Induktion einer schützenden Immunität durch einen DNA-Impfstoff in einem Teleost-Modell erforderlich.  |  Li, MF., et al. 2015. Dev Comp Immunol. 51: 141-7. PMID: 25800093
    6. Die Analyse der CD83-Expression auf menschlichen Immunzellen identifiziert eine einzigartige CD83+-aktivierte T-Zell-Population.  |  Ju, X., et al. 2016. J Immunol. 197: 4613-4625. PMID: 27837105
    7. Der Gehalt an löslichen Formen von CD21 und CD83 bei Multipler Sklerose.  |  Karampoor, S., et al. 2018. J Neuroimmunol. 320: 11-14. PMID: 29759135
    8. Lösliches CD83 löst in IDO-abhängiger Weise die Auflösung von Arthritis und eine anhaltende Entzündungskontrolle aus.  |  Royzman, D., et al. 2019. Front Immunol. 10: 633. PMID: 31001257
    9. Eubacterium rectale dämpft die HSV-1-induzierte systemische Entzündung bei Mäusen durch Hemmung von CD83.  |  Islam, SMS., et al. 2021. Front Immunol. 12: 712312. PMID: 34531862
    10. Die Tumorexpression von CD83 reduziert das Fortschreiten von Gliomen und ist mit einer reduzierten Immunsuppression verbunden.  |  McDonald, MF., et al. 2024. Cancer Res Commun. 4: 3209-3223. PMID: 39601621

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    CD83 Antikörper (6D287)

    sc-70806
    200 µg/ml
    $316.00

    CD83 Antikörper (6D287) FITC

    sc-70806 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    CD83 Antikörper (6D287) PE

    sc-70806 PE
    200 µg/ml
    $343.00