Der T-Zell-Rezeptor (TCR) ist ein Heterodimer, der entweder aus α und β oder γ und δ Ketten besteht. CD3 Ketten und die CD4 oder CD8 Co-Rezeptoren sind auch erforderlich, um eine effiziente Signalübertragung durch den TCR zu ermöglichen. Der TCR wird auf T-Helfer- und T-Zytotoxische Zellen exprimiert, die sich durch ihre Expression von CD4 und CD8 unterscheiden; T-Helferzellen exprimieren CD4-Proteine und T-Zytotoxische Zellen zeigen CD8. CD8 (auch als Leu 2 oder T8 bezeichnet), ein Zelloberflächenglykoprotein, ist ein Rezeptor mit zwei Ketten (αα oder αβ), der Klasse-I-MHC-Moleküle bindet, die auf der Antigen-präsentierenden Zelle (APC) vorhanden sin. Eine primäre Funktion von CD8 ist es, die Antigenerkennung durch den TCR zu erleichtern und die Avidität der TCR-Antigen-Interaktionen zu stärken. Eine zusätzliche Rolle für CD8-exprimierende T-Zellen kann darin bestehen, niedrige HIV-Expressionen aufrechtzuerhalten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
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CD8 Antikörper (5F10) Literaturhinweise:
- Acylglycerin-Kinase erhält den Stoffwechselzustand und die Immunantwort von CD8+ T-Zellen aufrecht. | Hu, Z., et al. 2019. Cell Metab. 30: 290-302.e5. PMID: 31204281
- Metformin hält CD8+ T-Zellen in der NASH-HCC-Immuntherapie aktiv und in Bewegung. | Lujambio, A. and Sarobe, P. 2022. J Hepatol. 77: 593-595. PMID: 35714813
- CD8+-T-regulatorische Zellen bei Lupus. | Singh, RP., et al. 2021. Rheumatol Immunol Res. 2: 147-156. PMID: 35880241
- KIR+CD8+ und NKG2A+CD8+ T-Zellen sind beim Menschen unterschiedliche angeborene Populationen. | Choi, SJ., et al. 2023. Cell Rep. 42: 112236. PMID: 36897779
- Direkte Beteiligung von CD8+ T-Zellen an der retinalen Angiogenese. | Bayless, KJ. 2023. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 43: 537-539. PMID: 36947606
- Landschaften und Mechanismen der Erschöpfung von CD8+-T-Zellen bei Magen-Darm-Krebs. | Ding, JT., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1149622. PMID: 37180158
- Strategien zur Wiederbelebung erschöpfter CD8+ T-Zellen in der Tumormikroumgebung. | Guan, Q., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1204363. PMID: 37398660
- Faktoren, die zur Wirksamkeit von CD8+-T-Zellen beitragen. | Sykulev, Y. 2023. Trends Immunol. 44: 693-700. PMID: 37558570
- CD8+-T-Zell-Targeting von Tumorantigenen, die von HLA-E präsentiert werden. | Iyer, RF., et al. 2024. Sci Adv. 10: eadm7515. PMID: 38728394
- Phänotypische und räumliche Heterogenität von CD8+-Tumor-infiltrierenden Lymphozyten. | Sun, Y., et al. 2024. Mol Cancer. 23: 193. PMID: 39251981