Ruhende B-Zellen können durch Kontakt und lösliche Signale, die von aktivierten Helfer-T-Zellen bereitgestellt werden, aktiviert und klonal vermehrt werden, um Antikörper produzierende Zellen zu erzeugen. Obwohl IL-4 und IL-13 allein nicht ausreichen, um B-Zellen zu aktivieren, scheint der Kontakt mit T-Zellen ausreichend zu sein, um proliferative Signale zu übertragen. Ein Rezeptor-Liganden-Paar, das zentral für die Übertragung dieses Signals ist, ist CD40, das auf der Oberfläche von B-Zellen exprimiert wird, zusammen mit CD40L, das auf aktivierte T-Zellen exprimiert wird. In Anwesenheit eines solchen Stimulus sind IL-4 und IL-13 in der Lage, Klassenumschaltung und Sekretion von IgE auszulösen. B-Zellen sind nur nach CD40/CD40L-vermittelter DNA-Synthese auf diese Zytokine empfindlich. Ein Downstream-Mediator des CD40-Signalwegs, der als CRAF bezeichnet wird, ist ein Mitglied einer wachsenden Familie von Proteinen, die ein konserviertes cystein- und histidinreiches RING-Finger-Motiv enthalten. Andere Mitglieder der Familie sind TRAF1 und TRAF2. Letztere Proteine wurden gezeigt, um die TNF-R2 sowie CD40-Signalisierung durch Aktivierung der NFkB-Familie der Transkriptionsfaktoren zu regulieren.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
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