Date published: 2025-9-7

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CD39L2 Antikörper (SS05): sc-81994

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Datenblätter
  • CD39L2 Antikörper SS05 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) CD39L2 Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen rekombinantes CD39L2 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von CD39L2 aus der Spezies human per IF, IHC(P) und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper CD39L2 (SS05) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der CD39L2-Antikörper (SS05) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CD39L2-Antikörper (auch als CD39L2-Antikörper bezeichnet), der das CD39L2-Protein menschlichen Ursprungs mittels IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der CD39L2-Antikörper (SS05) ist als nicht konjugierter Anti-CD39L2-Antikörper erhältlich. CD39, auch bekannt als Ectonucleosid-Tripolyphosphat-Diphosphohydrolase 1 (ENP1), ist ein integrales Membranglykoprotein, das als extrazelluläres Nukleotid-Hydrolyse-Enzym wirkt. Charakteristisch enthalten CD39 und andere Mitglieder der Ecto-ATPase-Familie Apyrase-konservierte Regionen und fungieren zur Vermittlung der Nukleotid-Katabolismus. CD39L2, auch bekannt als ENTPD6 (Ectonucleosid-Tripolyphosphat-Diphosphohydrolase 6), IL6ST2 oder IL-6SAG, ist ein 484 Aminosäure-Protein, das CD39 ähnelt und sich an die Membran des Golgi-Apparates lokalisiert. CD39L2 wird ubiquitär mit höchster Expression im Herzgewebe exprimiert und wird angenommen, dass es Glykosylierungsreaktionen im Golgi fördert und die Hydrolyse extrazellulärer Nukleotide katalysieren kann. Wie andere Mitglieder der Ecto-ATPase-Familie enthält CD39L2 vier Apyrase-konservierte Regionen und wird katalytisch durch Kalzium und Magnesium aktiviert. Aufgrund alternativer Splicing-Ereignisse existieren mehrere Isoformen von CD39L2.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    CD39L2 Antikörper (SS05) Literaturhinweise:

    1. Expression und Charakterisierung der löslichen und membrangebundenen menschlichen Nukleosidtriphosphat-Diphosphohydrolase 6 (CD39L2).  |  Hicks-Berger, CA., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 34041-5. PMID: 10948193
    2. CD39L2, ein Gen, das für eine menschliche Nukleosiddiphosphatase kodiert, die vor allem im Herzen vorkommt.  |  Yeung, G., et al. 2000. Biochemistry. 39: 12916-23. PMID: 11041856
    3. Bakterielle Expression, Charakterisierung und Bestimmung von Disulfidbindungen der löslichen menschlichen Nukleotidase NTPDase6 (CD39L2): Bedeutung für Struktur und Funktion.  |  Ivanenkov, VV., et al. 2003. Biochemistry. 42: 11726-35. PMID: 14529283
    4. Expressionsprofil der E-NTPDasen und der Ekto-5'-Nukleotidase im linken Ventrikel des Rattenherzens und die extrazelluläre Nukleotidhydrolyse durch ihre Nervenendigungen.  |  Rücker, B., et al. 2008. Life Sci. 82: 477-86. PMID: 18201730
    5. cDNA-Klonierung und chromosomale Kartierung eines Mausgens mit Homologie zu NTPasen.  |  Chadwick, BP., et al. 1998. Mamm Genome. 9: 162-4. PMID: 9457681
    6. Die CD39-ähnliche Genfamilie: Identifizierung von drei neuen menschlichen Mitgliedern (CD39L2, CD39L3 und CD39L4), ihren murinen Homologen und einem Mitglied der Genfamilie aus Drosophila melanogaster.  |  Chadwick, BP. and Frischauf, AM. 1998. Genomics. 50: 357-67. PMID: 9676430

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    CD39L2 Antikörper (SS05)

    sc-81994
    100 µg/ml
    $333.00

    Can sc-81994: CD39L2 (SS05) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Gefragt von: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. Yes, sc-81994: CD39L2 (SS05) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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    Veröffentlichungsdatum: 2013-11-01
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