CD32 Antikörper (AT10): sc-13527

Der CD32-Antikörper (AT10) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das CD32-Protein menschlichen Ursprungs durch Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der CD32 (AT10)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate, die eine vielseitige Verwendung für unterschiedliche experimentelle Anforderungen ermöglichen. CD32, auch bekannt als Fc gamma RII, dient als Rezeptor mit geringer Affinität für das Fc-Fragment von aggregiertem Immunglobulin G (IgG) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, indem es die Beseitigung von Immunkomplexen durch Makrophagen vermittelt. Diese Funktion ist für die Aufrechterhaltung der Homöostase und die Verhinderung von Autoimmunreaktionen von entscheidender Bedeutung, da die Bindung von IgG an CD32 hemmende Signale an B-Zellen sendet und so die Antikörperproduktion reguliert. CD32 existiert in mehreren Isoformen, die durch alternatives Spleißen von drei verschiedenen Genen (A, B und C) entstehen, die als FcgRIIA, FcgRIIB1, FcgRIIB3 und FcgRIIC bezeichnet werden. Diese Isoformen werden auf verschiedenen Immunzellen exprimiert, darunter Monozyten, plazentare Trophoblasten, Endothelzellen und B-Lymphozyten, wobei spezifische Isoformen auf Neutrophilen vorkommen, was die vielfältigen Rollen von CD32 bei der Immunregulation und -antwort unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CD32 Antikörper (AT10) Literaturhinweise:

1. Charakterisierung und Kristallisierung von löslichen menschlichen Fc-Gamma-Rezeptor-II-Isoformen (CD32), die in Insektenzellen produziert werden.  |  Sondermann, P., et al. 1999. Biochemistry. 38: 8469-77. PMID: 10387093
2. Funktionelle CD32-Moleküle auf menschlichen NK-Zellen.  |  Morel, PA., et al. 1999. Leuk Lymphoma. 35: 47-56. PMID: 10512162
3. Fc-Rezeptoren.  |  Ravetch, JV. and Kinet, JP. 1991. Annu Rev Immunol. 9: 457-92. PMID: 1910686
4. Der menschliche IgG-Fc-Rezeptor (hFcRII; CD32) kommt in mehreren Isoformen in Makrophagen, Lymphozyten und dem IgG-transportierenden Plazentaepithel vor.  |  Stuart, SG., et al. 1989. EMBO J. 8: 3657-66. PMID: 2531080
5. Bindungseigenschaften von dimeren IgG-Subklassenkomplexen an menschliche Neutrophile.  |  Huizinga, TW., et al. 1989. J Immunol. 142: 2359-64. PMID: 2784461
6. Die Expression von CD32 steht im Zusammenhang mit der Aktivierung von T-Zellen und ist kein Marker für das HIV-1-Reservoir.  |  Badia, R., et al. 2018. Nat Commun. 9: 2739. PMID: 30013105
7. Die Rolle von CD32 während der HIV-1-Infektion.  |  Bertagnolli, LN., et al. 2018. Nature. 561: E17-E19. PMID: 30232425
8. Die menschliche FcγRII (CD32) Familie der Leukozyten FcR in Gesundheit und Krankheit.  |  Anania, JC., et al. 2019. Front Immunol. 10: 464. PMID: 30941127
9. Direkte CD32-T-Zellzytotoxizität: Auswirkungen auf die Prognose und Behandlung von Brustkrebs.  |  Sconocchia, G., et al. 2022. Life Sci Alliance. 5: PMID: 36241426
10. Der Rezeptortransfer zwischen Immunzellen durch Autoantikörper-verstärkte, CD32-gesteuerte Trogozytose wird von HIV-1 zur Infektion ruhender CD4-T-Zellen missbraucht.  |  Albanese, M., et al. 2024. Cell Rep Med. 5: 101483. PMID: 38579727
11. CD32 erfasst engagierte hämogene Endothelzellen während der menschlichen Embryonalentwicklung.  |  Scarfò, R., et al. 2024. Nat Cell Biol. 26: 719-730. PMID: 38594587
12. Die Vernetzung von Oberflächen-Immunglobulin- und Fc-Rezeptoren auf B-Lymphozyten hemmt die Stimulierung des Inositolphospholipid-Abbaus über die Antigenrezeptoren.  |  Bijsterbosch, MK. and Klaus, GG. 1985. J Exp Med. 162: 1825-36. PMID: 3877778

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CD32 Antikörper (AT10) hat 11 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CD32 Antikörper (AT10) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CD32 Antikörper (AT10) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: FCGR2A

Klon: AT10

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: CD32

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CD32

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: IP, IF, FCM

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 11 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CD32 Antikörper (AT10): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, B: Biotin, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin