CD3-ε Antikörper (LE-CD3): sc-69733

Der CD3-ε-Antikörper (LE-CD3) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der CD3-ε in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. CD3-ε ist ein entscheidender Bestandteil des T-Zell-Antigenrezeptor-Komplexes (TCR) und spielt eine wichtige Rolle bei der T-Zell-Aktivierung und Signalübertragung. CD3-ε bildet zusammen mit CD3-γ ein Heterodimer und ist für die Übertragung von Signalen, die bei Antigenerkennung zur Vermehrung und Differenzierung von T-Zellen führen, von entscheidender Bedeutung. Die Anwesenheit von CD3-ε im TCR-Komplex ist von Bedeutung, da CD3-ε ein Immunorezeptor-Tyrosin-basiertes Aktivierungsmotiv (ITAM) enthält, das für die Initiierung nachgeschalteter Signalkaskaden von entscheidender Bedeutung ist. Dieses Motiv wird bei der TCR-Bindung phosphoryliert und schafft Andockstellen für verschiedene Signalproteine, darunter ZAP-70, die das Aktivierungssignal in der T-Zelle weiter verbreiten. Die Interaktion von CD3-ε mit anderen Proteinen im Signalweg unterstreicht die Bedeutung von CD3-ε für die Immunantwort und macht CD3-ε zu einem wertvollen Ziel für die immunologische Forschung und therapeutische Anwendungen. Der Anti-CD3-ε-Antikörper (LE-CD3) ist daher ein wichtiges Instrument für die Erforschung der T-Zell-Biologie und der Mechanismen, die der Immunaktivierung zugrunde liegen.

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CD3-ε Antikörper (LE-CD3) Literaturhinweise:

1. Expression von zytoplasmatischen CD3-Epsilon-Proteinen in aktivierten adulten natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) des Menschen und CD3-Gamma-, -Delta- und -Epsilon-Komplexen in fetalen NK-Zellen. Auswirkungen auf die Beziehung zwischen NK- und T-Lymphozyten.  |  Lanier, LL., et al. 1992. J Immunol. 149: 1876-80. PMID: 1387664
2. Unterschiedliche Anforderungen an die Aktivität von Kinasen der Src-Familie für die CD3-Zeta-Phosphorylierung/ZAP70-Rekrutierung und CD3-Epsilon-Phosphorylierung.  |  Lysechko, TL. and Ostergaard, HL. 2005. J Immunol. 174: 7807-14. PMID: 15944285
3. Struktur des T-Zell-Antigenrezeptors (TCR): zwei CD3-Epsilon-Untereinheiten in einem funktionellen TCR/CD3-Komplex.  |  de la Hera, A., et al. 1991. J Exp Med. 173: 7-17. PMID: 1824636
4. Der zytoplasmatische Schwanz der T-Zell-Rezeptor-CD3-Epsilon-Untereinheit enthält ein Phospholipid-bindendes Motiv, das die T-Zell-Funktionen reguliert.  |  Deford-Watts, LM., et al. 2009. J Immunol. 183: 1055-64. PMID: 19542373
5. Ein Teil der CD3-Epsilon-Untereinheiten liegt als Disulfid-verknüpfte Dimere sowohl in menschlichen als auch in murinen T-Lymphozyten vor.  |  Jin, YJ., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 15850-3. PMID: 2144290
6. Die meisten monoklonalen Anti-Human-CD3-Antikörper richten sich gegen die CD3-Epsilon-Untereinheit.  |  Transy, C., et al. 1989. Eur J Immunol. 19: 947-50. PMID: 2472280
7. Die Deletion der zytoplasmatischen Region der CD3-Epsilon-Untereinheit verhindert nicht die Bildung eines funktionellen T-Zell-Rezeptors.  |  Transy, C., et al. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 7108-12. PMID: 2528731
8. Eine RFLP bei Mäusen, die durch eine CD3-epsilon-Sonde nachgewiesen wurde.  |  Tunnacliffe, A. and D'Hoostelaere, L. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 4418. PMID: 2567983
9. CD3-negative Lymphokin-aktivierte zytotoxische Zellen exprimieren das CD3-Epsilon-Gen.  |  Biassoni, R., et al. 1988. J Immunol. 140: 1685-9. PMID: 2894394
10. Spezifische Interaktion von Topoisomerase II beta und der CD3-Epsilon-Kette des T-Zell-Rezeptorkomplexes.  |  Nakano, H., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 6483-9. PMID: 8626450

Der bevorzugte. CD3-ε Antikörper ist CD3-ε Antikörper (UCH-T1): sc-1179.