CD22 Antikörper (OX96): sc-53031

Der CD22-Antikörper (OX96) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Ratte, der CD22 in Mausproben durch Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. CD22 ist ein entscheidendes B-Lymphozyten-spezifisches Antigen, auch bekannt als B-Lymphozyten-Zelladhäsionsmolekül (BLCAM), Sialinsäure-bindendes Ig-ähnliches Lektin 2 (Siglec-2) und Leu-14. Dieses integrale Membranglykoprotein vom Typ I spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der B-Zell-Signalübertragung, die für die Aufrechterhaltung der Immunhomöostase und die Verhinderung von Autoimmunreaktionen unerlässlich ist. CD22 wird in verschiedenen Stadien der B-Zell-Differenzierung sowohl in zytoplasmatischer als auch in membranständiger Form exprimiert, wobei die zytoplasmatische Variante als signifikanter Marker für akute lymphatische Leukämie dient, insbesondere in der frühen B-Zell-Entwicklung. Die membranständige Form findet sich vorwiegend in reifen B-Zellen vor der Differenzierung in Plasmazellen, was die Bedeutung von CD22 im Reifungsprozess unterstreicht. Durch alternatives Spleißen des CD22-Gens entstehen zwei Isoformen, CD22α und CD22β, wobei CD22β die Hauptisoform ist. CD22 kann als Heterodimer aus CD22β und der kürzeren CD22α-Isoform vorliegen, was die funktionellen Eigenschaften und die Wechselwirkungen mit anderen Proteinen beeinflussen kann. Der Anti-CD22-Antikörper (OX96) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die sich mit der Biologie von B-Zellen und damit zusammenhängenden Pathologien befassen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CD22 Antikörper (OX96) Literaturhinweise:

1. Rezeptormodulatoren der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung - CD19/CD22.  |  Smith, KG. and Fearon, DT. 2000. Curr Top Microbiol Immunol. 245: 195-212. PMID: 10533314
2. CD22-gerichtete monoklonale Antikörpertherapie für Lymphome.  |  Siegel, AB., et al. 2003. Semin Oncol. 30: 457-64. PMID: 12939714
3. Charakterisierung der CD22-Expression bei akuter lymphoblastischer Leukämie.  |  Shah, NN., et al. 2015. Pediatr Blood Cancer. 62: 964-9. PMID: 25728039
4. Duale CD19/CD22-CAR-T-Therapie bei rezidiviertem/refraktärem DLBCL aktiv.  |  . 2020. Oncologist. 25 Suppl 1: S12-S13. PMID: 32589304
5. Nanokörper-basierte Anti-CD22-chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Immuntherapie zeigt eine verbesserte Remission bei akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie.  |  Zhang, T., et al. 2022. Transpl Immunol. 71: 101538. PMID: 35051588
6. Notch1-CD22-abhängige Immundysregulation beim SARS-CoV2-assoziierten Multisystem-Entzündungssyndrom bei Kindern.  |  Chatila, TA., et al. 2022. Res Sq.. PMID: 35441180
7. Dimere Sialoside als neuartige Oligosaccharid-Mimetika zielen auf menschliches CD22/Siglec-2 ab.  |  Prescher, H., et al. 2022. J Med Chem. 65: 10588-10610. PMID: 35881556
8. Verbesserte Synthese von CD22-bindenden Sialosiden und ihre Anwendung für die weitere Entwicklung von potenten CD22-Inhibitoren.  |  Suganuma, Y., et al. 2023. Glycoconj J. 40: 225-246. PMID: 36708410
9. CD22 Exon 12 Deletion als unabhängiger Prädiktor für ein schlechtes Behandlungsergebnis bei B-ALL.  |  Qazi, S. and Uckun, FM. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36900389
10. Unterschiede in der Wirksamkeit und Sicherheit von CAR-Ts Anti-CD19/CD22, Anti-CD19 und Anti-CD22 bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter lymphatischer Leukämie: eine Metaanalyse und systematische Überprüfung.  |  Becerril-Rico, J., et al. 2023. Leuk Lymphoma. 64: 1822-1831. PMID: 37548560

Der bevorzugte. CD22 Antikörper ist CD22 Antikörper (D-5): sc-271579.