CD22 Antikörper (4KB128): sc-20053

Der CD22-Antikörper (4KB128) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der CD22 in menschlichen Proben durch Immunfluoreszenz (IF) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. CD22 ist ein entscheidender Regulator der B-Zell-Signalübertragung und spielt eine wichtige Rolle bei der Immunantwort, indem es die Aktivierung und Proliferation von B-Zellen moduliert. Dieses integrale Membranglykoprotein, auch bekannt als B-Lymphozyten-Zelladhäsionsmolekül (BLCAM) und Sialinsäure-bindendes Ig-ähnliches Lektin 2 (Siglec-2), wird vorwiegend auf der Oberfläche von B-Lymphozyten exprimiert, wo CD22 die Funktion hat, die B-Zell-Homöostase aufrechtzuerhalten und eine übermäßige Aktivierung zu verhindern. CD22 existiert in zwei Hauptisoformen, CD22α und CD22β, die durch alternatives Spleißen entstehen, wobei CD22β die häufigere Form ist. Das Vorhandensein von CD22 auf reifen B-Zellen ist für deren Differenzierung in Plasmazellen von entscheidender Bedeutung, und die zytoplasmatische Form von CD22 dient als wichtiger Marker für akute lymphatische Leukämie, was die Bedeutung von CD22 sowohl für die normale Immunfunktion als auch für Krankheitszustände unterstreicht. Der Anti-CD22-Antikörper (4KB128) ist ein wichtiges Instrument für Forscher, die sich mit der Biologie von B-Zellen und damit zusammenhängenden Pathologien befassen, und liefert Erkenntnisse über die Mechanismen der B-Zell-Regulation und potenzielle therapeutische Ziele.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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CD22 Antikörper (4KB128) Literaturhinweise:

1. CD22: ein multifunktionaler Rezeptor, der das Überleben von B-Lymphozyten und die Signaltransduktion reguliert.  |  Tedder, TF., et al. 2005. Adv Immunol. 88: 1-50. PMID: 16227086
2. Zielgerichtete Behandlung von B-Lymphomen mit Nanopartikeln, die Glykan-Liganden von CD22 tragen.  |  Chen, WC., et al. 2012. Leuk Lymphoma. 53: 208-10. PMID: 21756025
3. CD22-Therapien mit monoklonalen Antikörpern bei rezidivierter/refraktärer akuter lymphatischer Leukämie.  |  Hoelzer, D. 2013. Cancer. 119: 2671-4. PMID: 23633448
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5. Die N-gebundene Glykosylierung reguliert die Organisation und Funktion von CD22.  |  Wasim, L., et al. 2019. Front Immunol. 10: 699. PMID: 31019513
6. Koordinierte Rolle von Glykanen bei der Regulierung der hemmenden Funktion von CD22 auf B-Zellen.  |  Enterina, JR., et al. 2019. Biomed J. 42: 218-232. PMID: 31627864
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8. Zusammenhang zwischen dem Gehalt an löslichem CD22 im Plasma und der Amyloidbelastung des Gehirns sowie dem kognitiven Abbau bei der Alzheimer-Krankheit.  |  Bu, XL., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabm5667. PMID: 35363517
9. Die CD19/CD22-CAR-T-Zell-Cocktail-Therapie nach autologer Transplantation ist eine optimierende Strategie zur Behandlung rezidivierter/refraktärer Lymphome des zentralen Nervensystems.  |  Zhou, X., et al. 2024. Exp Hematol Oncol. 13: 100. PMID: 39397022
10. Inotuzumab Ozogamicin und Chemotherapie niedriger Intensität bei älteren Patienten mit neu diagnostizierter CD22+ Philadelphia-Chromosom-negativer akuter lymphatischer Vorläufer-B-Zell-Leukämie.  |  Chevallier, P., et al. 2024. J Clin Oncol. 42: 4327-4341. PMID: 39418626

Der bevorzugte. CD22 Antikörper ist CD22 Antikörper (D-5): sc-271579.