CD206/Mannose Receptor/MMR Antikörper (3H1994): sc-70586

CD206, auch bekannt als Makrophagen-Mannose-Rezeptor Typ C (MMR oder MRC1), ist ein Typ-I-Membranrezeptorprotein. Es ist ein phagozytischer und endozytischer Rezeptor, der Kohlenhydrat-Liganden in Zielmolekülen erkennen kann. Der extrazelluläre Teil des Proteins enthält acht C-Typ Kohlenhydrat-Erkennungsdomänen (CRD), die zusammen gebündelt sind, um eine höhere Affinität zu Sacchariden zu erreichen. CD206 wird auf Makrophagen und auf Endothelzellen der Leber gefunden und ist das einzige bekannte Beispiel eines C-Typ-Lektins, der mehrere C-Typ-CRDs enthält. CD206 vermittelt die Endozytose von Glykoproteinen durch Makrophagen und bindet hoch-Mannose-Strukturen auf der Oberfläche potenziell pathogener Viren, Pilze und Bakterien, so dass sie durch phagozytische Verschluckung neutralisiert werden können. Während der Entzündung ist CD206 für eine schnelle Entfernung mehrerer mannosehaltiger Serumglykoproteine entscheidend, reguliert aber nicht die Initiierung der Entzündung. CD206 wird hauptsächlich in reifen Gewebemakrophagen und unreifen dendritischen Zellen, sowie in hepatozytischen und lymphatischen Endothelzellen, retinalen pigmentierten Epithelzellen (RPE) und Mesangialzellen exprimiert.

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CD206/Mannose Receptor/MMR Antikörper (3H1994) Literaturhinweise:

1. CD206-positive myeloische Zellen binden Galectin-9 und fördern eine tumorfördernde Mikroumgebung.  |  Enninga, EAL., et al. 2018. J Pathol. 245: 468-477. PMID: 29732570
2. CD206+-Tumor-assoziierte Makrophagen fördern die Proliferation und Invasion bei oralen Plattenepithelkarzinomen durch EGF-Produktion.  |  Haque, ASMR., et al. 2019. Sci Rep. 9: 14611. PMID: 31601953
3. CD86+/CD206+-Tumor-assoziierte Makrophagen sagen die Prognose von Patienten mit intrahepatischem Cholangiokarzinom voraus.  |  Sun, D., et al. 2020. PeerJ. 8: e8458. PMID: 32002338
4. Nutzung manipulierter kleiner extrazellulärer Vesikel zur Unterdrückung der Immunsuppression in der Tumormikroumgebung durch Mannose-Rezeptor/CD206-Targeting.  |  Fiani, ML., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32878276
5. Humane CD206+-Makrophagen zeigen antifibrotische Effekte auf humane Fibroblasten durch einen IL-6-abhängigen Mechanismus in vitro.  |  Kurachi, I., et al. 2021. Plast Reconstr Surg. 147: 231e-239e. PMID: 33235042
6. CD206+ Makrophagen beschleunigen endometrioseartige Läsionen durch Förderung der Angiogenese im Endometriose-Mausmodell.  |  Ono, Y., et al. 2021. Sci Rep. 11: 853. PMID: 33441630
7. Die Expression von CD163 und CD206 definiert verschiedene Makrophagen-Untergruppen, die an aktiver ANCA-assoziierter Glomerulonephritis beteiligt sind.  |  Aendekerk, JP., et al. 2022. J Autoimmun. 133: 102914. PMID: 36183584
8. CD206+CD68+ Monomakrophagen und der lösliche CD206-Spiegel im Serum sind bei ANCA-assoziierter Glomerulonephritis erhöht.  |  An, XN., et al. 2022. BMC Immunol. 23: 55. PMID: 36376784
9. CD206+-Tumor-assoziierte Makrophagen interagieren mit CD4+-tumorinfiltrierenden Lymphozyten und sagen ein ungünstiges Behandlungsergebnis bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Kehlkopfes voraus.  |  Heng, Y., et al. 2023. J Transl Med. 21: 167. PMID: 36864443
10. Eine unterschiedliche mikrogliale Zellpopulation, die sowohl CD86 als auch CD206 exprimiert, bildet einen dominanten Typ und führt Phagozytose in zwei Mausmodellen der Netzhautdegeneration aus.  |  Zhang, Y., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37762541

Der bevorzugte. CD206/Mannose Receptor/MMR Antikörper ist CD206/Mannose Receptor/MMR Antikörper (D-1): sc-376108.