caspase-7 Antikörper (51): sc-135858
- caspase-7 Antikörper 51 ist ein monoklonales IgG2b aus der Maus in einer Menge von 50 µg/500 µl
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 4-126 von caspase-7 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von p20 subunit and full length caspase-7 aus der Spezies human und canine per WB, IP und IF; nicht empfohlen für IP
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper caspase-7 (51) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Es wurde eine einzigartige Familie von Cystein-Proteasen beschrieben, die sich in Sequenz, Struktur und Substratspezifität von jeder zuvor beschriebenen Proteinfamilie unterscheidet. Diese Familie, Ced-3/Caspase-1, besteht aus Caspase-1, Caspase-2, Caspase-3, Caspase-4, Caspase-6, Caspase-7 (auch als Mch3, ICE-LAP3 oder CMH-1 bezeichnet), Caspase-9 und Caspase-10. Die Mitglieder der Ced-3/Caspase-1-Familie fungieren als Schlüsselkomponenten der Apoptose-Maschinerie und zerstören spezifische Zielproteine, die für die Zelllanglebigkeit entscheidend sind. Poly(ADP-Ribose)-Polymerase spielt eine integrale Rolle bei der Überwachung von DNA-Mutationen und Doppelstrangbrüchen. Caspase-3, Caspase-7 und Caspase-9, aber nicht Caspase-1, wurden gezeigt, das Nukleoprotein PARP in ein apoptotisches Fragment zu schneiden. Caspase-6, aber nicht Caspase-3, wurde beschrieben, die Nukleolamine zu schneiden, die für die Integrität der Nuklearmembran und die Zellmorphologie entscheidend sind. Caspase-10 wurde beschrieben, Caspase-3 und Caspase-7 in Reaktion auf apoptotische Stimuli zu aktivieren.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
caspase-7 Antikörper (51) Literaturhinweise:
- Cisplatin-induzierte Apoptose in Melanomzellen: Rolle von Caspase-3 und Caspase-7 bei der proteolytischen Spaltung von Apaf-1 und bei der Ausführung der Abbau-Phasen. | Del Bello, B., et al. 2003. Ann N Y Acad Sci. 1010: 200-4. PMID: 15033720
- Verwendung peptidischer Inhibitoren zur systematischen Untersuchung der S1'-Stelle von Caspase-3 und Caspase-7. | Goode, DR., et al. 2005. Org Lett. 7: 3529-32. PMID: 16048334
- Proteolyse im Einklang mit der Aktivierung von Caspase-7 nach schwerer traumatischer Hirnverletzung beim Menschen. | Zhang, X., et al. 2006. J Neurotrauma. 23: 1583-90. PMID: 17115905
- Caspase-7-vermittelte Spaltung von Proteasom-Untereinheiten während der Apoptose. | Jang, M., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 363: 388-94. PMID: 17880920
- Entwicklung einer photoaktivierten Caspase-7 zur schnellen Induktion von Apoptose. | Mills, E., et al. 2012. ACS Synth Biol. 1: 75-82. PMID: 23651071
- Die Polyglutamin-Expansion stört die Bildung des endoplasmatischen Retikulums, was zur Aktivierung von Caspase-7 durch Bax führt. | Ueda, M., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 443: 1232-8. PMID: 24388981
- Lipoprotein-assoziierte Phospholipase A2 reguliert die Makrophagen-Apoptose über die Akt- und Caspase-7-Signalwege. | Maeda, T., et al. 2014. J Atheroscler Thromb. 21: 839-53. PMID: 24717759
- Die kombinierte Hemmung von Caspase 3 und Caspase 7 durch zwei hochselektive DARPins verlangsamt den zellulären Untergang. | Flütsch, A., et al. 2014. Biochem J. 461: 279-90. PMID: 24779913
- Charakterisierung der Spaltung von Hsp90 Co-Chaperon p23 durch Caspase-7 deckt eine Peptidase-Substrat-Interaktion auf, an der intrinsisch ungeordnete Regionen beteiligt sind. | Martini, C., et al. 2017. Biochemistry. 56: 5099-5111. PMID: 28863261
- Unterschiedliche subzelluläre Verteilung von Caspase-3 und Caspase-7 nach Fas-induzierter Apoptose in der Mausleber. | Chandler, JM., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 10815-8. PMID: 9556551
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
caspase-7 Antikörper (51) | sc-135858 | 50 µg/500 µl | $316.00 |