CARD 12 Antikörper (F-3): sc-514658

Der CARD 12-Antikörper (F-3) ist ein monoklonaler IgM-Antikörper der Maus, der das CARD 12-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-CARD 12-Antikörper (F-3) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Der CARD 12 (F-3)-Antikörper erkennt ein Mitglied der Familie der membranassoziierten Guanylatkinasen (MAGUK), die eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielen, indem sie als molekulares Gerüst fungieren, das die Bildung von Multiproteinkomplexen erleichtert. Der monoklonale Antikörper CARD 12 (F-3) zielt auf ein Protein ab, das an der Regulierung der Caspase-1-Aktivierung beteiligt ist, die sowohl für die apoptotische Signalübertragung als auch für die proinflammatorische Zytokinverarbeitung unerlässlich ist. CARD 12 wird vorwiegend im Knochenmark exprimiert, mit geringeren Expressionsniveaus in Lymphknoten, Plazenta, Milz und Hirngewebe, was die Bedeutung für Immunreaktionen und Hämatopoese unterstreicht. CARD 12 verfügt über eine Nukleotid-Bindungsstellen-Domäne, die spezifisch für ATP/dATP ist und die Beteiligung an kritischen Interaktionen mit anderen Proteinen ermöglicht, einschließlich Selbstassoziation und Interaktion mit ASC (apoptoseassoziiertes fleckiges Protein, das eine CARD enthält), das Apoptose und entzündliche Signalwege fördert. Die Fähigkeit von CARD 12, diese Prozesse zu modulieren, unterstreicht das Potenzial als Ziel für therapeutische Interventionen bei Krankheiten, die durch dysregulierte Apoptose und Entzündungen gekennzeichnet sind.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CARD 12 Antikörper (F-3) Literaturhinweise:

1. Das menschliche CARD12 ist ein neues Mitglied der CED4/Apaf-1-Familie, das Apoptose auslöst.  |  Geddes, BJ., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 284: 77-82. PMID: 11374873
2. PYNOD, ein neuartiges Apaf-1/CED4-ähnliches Protein, ist ein Inhibitor von ASC und Caspase-1.  |  Wang, Y., et al. 2004. Int Immunol. 16: 777-86. PMID: 15096476
3. Ipaf wird durch den Tumor-Nekrose-Faktor-alpha in menschlichen Leukämiezellen hochreguliert.  |  Gutierrez, O., et al. 2004. FEBS Lett. 568: 79-82. PMID: 15196924
4. Mehrere Rollen von CLAN (Caspase-assoziierte Rekrutierungsdomäne, leucinreiche Wiederholung und NAIP CIIA HET-E und TP1-enthaltendes Protein) bei der angeborenen Immunantwort von Säugetieren.  |  Damiano, JS., et al. 2004. J Immunol. 173: 6338-45. PMID: 15528373
5. Die Asc-vermittelte NF-kappaB-Aktivierung, die zur Produktion von Interleukin-8 führt, erfordert Caspase-8 und wird durch CLARP gehemmt.  |  Hasegawa, M., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 15122-30. PMID: 15701651
6. Nukleotidbindung an CARD12 und seine Rolle bei der CARD12-vermittelten Caspase-1-Aktivierung.  |  Lu, C., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 331: 1114-9. PMID: 15882992
7. Nlrc4/Ipaf/CLAN/CARD12: mehr als ein Flagellin-Sensor.  |  Abdelaziz, DH., et al. 2010. Int J Biochem Cell Biol. 42: 789-91. PMID: 20067841
8. NLRP12 arbeitet mit NLRP3 und NLRC4 zusammen, um die Pyroptose zu fördern, die den Tod der Ganglienzellen beim akuten Glaukom auslöst.  |  Chen, H., et al. 2020. Mol Neurodegener. 15: 26. PMID: 32295623
9. NLRC4-Biologie bei Immunität und Entzündungen.  |  Andrade, WA. and Zamboni, DS. 2020. J Leukoc Biol. 108: 1117-1127. PMID: 32531834
10. Die SIRT3-vermittelte Deacetylierung von NLRC4 fördert die Aktivierung des Inflammasoms.  |  Guan, C., et al. 2021. Theranostics. 11: 3981-3995. PMID: 33664876
11. NLRC4 fördert den cGAS-STING-Signalweg, indem es die CBL-vermittelte K63-gebundene Polyubiquitinierung von TBK1 erleichtert.  |  Zhang, R., et al. 2023. J Med Virol. 95: e29013. PMID: 37537877
12. Die integrierte NLRP3-, AIM2-, NLRC4- und Pyrin-Inflammasom-Aktivierung und -Assemblierung treibt die PANoptose voran.  |  Oh, S., et al. 2023. Cell Mol Immunol. 20: 1513-1526. PMID: 38008850

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CARD 12 Antikörper (F-3) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CARD 12 Antikörper (F-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CARD 12 Antikörper (F-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CARD 12

Klon: F-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 20-46

Ziel-Epitop: CARD 12

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CARD 12 isoforms CLAN A, B, C and D

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CARD 12 Antikörper (F-3): P: Blocking Peptide