C7orf50 Antikörper (D-11): sc-390201
- C7orf50 Antikörper D-11 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) C7orf50 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen ein Peptid, das auf eine interne Region von C7orf50 von human Ursprungs abgebildet wird, gerichtet ist
- C7orf50 Antikörper (D-11) ist empfohlen für die Detektion von C7orf50 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-C7orf50 Antikörper (D-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom C7orf50 (D-11): sc-390201 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für C7orf50 Antikörper (D-11) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit C7orf50 Antikörper (D-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der C7orf50-Antikörper (D-11) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der C7orf50 von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-C7orf50-Antikörper (D-11) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. C7orf50 befindet sich auf Chromosom 7, was von Bedeutung ist, da dieses Chromosom mit verschiedenen genetischen Störungen in Verbindung gebracht wird, darunter Osteogenesis imperfecta und das Pendred-Syndrom. C7orf50, das noch vorläufig benannt wurde, spielt eine Rolle bei zellulären Prozessen, die für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und der ordnungsgemäßen Zellfunktion von entscheidender Bedeutung sind. Das Verständnis der Lage und Funktion von C7orf50 ist von entscheidender Bedeutung, da Veränderungen in der Expression oder Funktion zur Pathogenese von Krankheiten beitragen können, die mit Chromosom 7 in Verbindung stehen. Die Deletion bestimmter Regionen von Chromosom 7 wurde mit Erkrankungen wie dem Williams-Beuren-Syndrom in Verbindung gebracht, das durch kognitive Herausforderungen und besondere körperliche Merkmale gekennzeichnet ist, sowie mit verschiedenen myeloischen Erkrankungen, einschließlich akuter myeloischer Leukämie. Die Verwendung des C7orf50 (D-11)-Antikörpers in der Forschung kann Einblicke in die biologische Bedeutung von C7orf50 und mögliche Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit geben.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
C7orf50 Antikörper (D-11) Literaturhinweise:
- Die DNA-Sequenz des menschlichen Chromosoms 7. | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- Die Neurobiologie des Williams-Syndroms: Kaskadierende Einflüsse der Beeinträchtigung des visuellen Systems? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- Shwachman-Diamond-Syndrom. | Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
- Diagnose des Williams-Beuren-Syndroms durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung. | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- Lissencephalie 1 steht im Zusammenhang mit mehreren Krankheiten: geistige Behinderung, Neurodegeneration, Schizophrenie, männliche Sterilität und mehr. | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- Strukturelle Aberrationen von Chromosom 7, die durch eine Kombination molekularer zytogenetischer Techniken bei myeloischen Malignomen aufgedeckt wurden. | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- Therapiebedingte Leukämie und Myelodysplasie: Anfälligkeit und Inzidenz. | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- Restriktionsfragmentlängen-Polymorphismus im Zusammenhang mit dem Pro-Alpha-2(I)-Gen des menschlichen Typ-I-Prokollagens. Anwendung auf eine Familie mit einer autosomal dominanten Form der Osteogenesis imperfecta. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- Molekulare Anatomie von Chromosom-7q-Deletionen bei myeloischen Neoplasien: Hinweise auf mehrere kritische Loci. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
C7orf50 Antikörper (D-11) | sc-390201 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C7orf50 (D-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530093 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C7orf50 (D-11): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523447 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
C7orf50 (D-11): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-543866 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
C7orf50 Antikörper (D-11) AC | sc-390201 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
C7orf50 Antikörper (D-11) HRP | sc-390201 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C7orf50 Antikörper (D-11) FITC | sc-390201 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
C7orf50 Antikörper (D-11) PE | sc-390201 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
C7orf50 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 488 | sc-390201 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 546 | sc-390201 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 594 | sc-390201 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 647 | sc-390201 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 680 | sc-390201 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Antikörper (D-11) Alexa Fluor® 790 | sc-390201 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 (D-11) Neutralizing Peptid | sc-390201 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |