C6ST-1 Antikörper (G-9): sc-271696

Der C6ST-1-Antikörper (G-9) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ C6ST-1-Antikörper (auch als C6ST-1-Antikörper bezeichnet), der das C6ST-1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der C6ST-1-Antikörper (G-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des C6ST-1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Sulfotransferasen katalysieren die Sulfatkonjugation vieler Hormone, Neurotransmitter, Arzneimittel und Xenobiotika. Diese zytosolischen Enzyme unterscheiden sich in ihrer Gewebeverteilung und Substratspezifität, obwohl die Genstruktur (Anzahl und Länge der Exone) bei Familienmitgliedern ähnlich ist. Sulfotransferasen werden hauptsächlich in Leber- und Nebennieren-Gewebe exprimiert, in denen sie Sulfat an Steroide und Gallensäuren addieren. Chondroitin 6-Sulfotransferase-1 (C6ST-1) ist ein 486 Aminosäure-Protein, das sich im Golgi-Apparat lokalisiert, wo es sowohl Chondroitin als auch Keratansulfat sulfatiert. C6ST-1 wird in vielen verschiedenen Geweben entwicklungsreguliert, wobei die Expression im Erwachsenenalter im Spleen anhält. Wenn die C6ST-1-Expression hochreguliert wird, erhöht sich die Motilität der Schwann-Zellen, die wachsende Axone durch Entwicklungs- und verletzte Umgebungen leiten.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

C6ST-1 Antikörper (G-9) Literaturhinweise:

1. Die N-Acetylglucosamin-6-O-Sulfotransferase-1 reguliert die Expression von L-Selektin-Liganden und die Ansiedlung von Lymphozyten.  |  Uchimura, K., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 35001-8. PMID: 15175329
2. Der Verlust der Funktion der Chondroitin-6-O-Sulfotransferase-1 führt beim Menschen zu einer schweren Chondrodysplasie mit fortschreitender Beteiligung der Wirbelsäule.  |  Thiele, H., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 10155-60. PMID: 15215498
3. Die Stammregion der Sulfotransferase GlcNAc6ST-1 ist ein entscheidender Faktor für die Substratspezifität.  |  de Graffenried, CL. and Bertozzi, CR. 2004. J Biol Chem. 279: 40035-43. PMID: 15220337
4. Core 2 branching beta1,6-N-Acetylglucosaminyltransferase und hohe Endothelzellen-N-Acetylglucosamin-6-Sulfotransferase üben eine unterschiedliche Kontrolle über die Ansiedlung von B- und T-Lymphozyten in den peripheren Lymphknoten aus.  |  Gauguet, JM., et al. 2004. Blood. 104: 4104-12. PMID: 15319280
5. Chondroitin-4-Sulfotransferase-1 und Chondroitin-6-Sulfotransferase-1 werden durch Uransäurereste, die den akzeptierenden GalNAc-Resten benachbart sind, unterschiedlich beeinflusst.  |  Yamada, T., et al. 2004. Biochem J. 384: 567-75. PMID: 15324304
6. Die Chondroitin-6-Sulfat-Synthese ist im verletzten ZNS hochreguliert, wird durch verletzungsbedingte Zytokine induziert und in Glia, die das Axonwachstum hemmt, verstärkt.  |  Properzi, F., et al. 2005. Eur J Neurosci. 21: 378-90. PMID: 15673437
7. Auswirkungen von NO-1886 (Ibrolipim), einem lipoproteinlipasefördernden Mittel, auf die Geninduktion von Cytochrom P450s, Carboxylesterasen und Sulfotransferasen in Primärkulturen menschlicher Hepatozyten.  |  Nishimura, M., et al. 2004. Drug Metab Pharmacokinet. 19: 422-9. PMID: 15681896
8. N-gebundene Oligosaccharide auf der Chondroitin-6-Sulfotransferase-1 sind für die Produktion des aktiven Enzyms, die Golgi-Lokalisierung und die Sulfotransferase-Aktivität gegenüber Keratansulfat erforderlich.  |  Yusa, A., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 20393-403. PMID: 16720579
9. Molekulare Klonierung und Expression der Chondroitin-6-Sulfotransferase von Kükenchondrozyten.  |  Fukuta, M., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 18575-80. PMID: 7629189

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-C6ST-1 Antikörper (G-9) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-C6ST-1 Antikörper (G-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

C6ST-1 Antikörper (G-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: C6ST-1

Klon: G-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 1-110

Ziel-Epitop: C6ST-1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: C6ST-1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für C6ST-1 Antikörper (G-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin