C5a Antikörper (2942): sc-52633

Der C5a-Antikörper (2942) ist ein monoklonaler Maus IgG2a (auch als Komplement-C5a-Antikörper, CPAMD4-Antikörper, C3- und PZP-ähnlicher Alpha-2-Makroglobulin-Domänen-enthaltenes Protein 4-Antikörper, C5a-Anaphylatoxin-Antikörper, Prepro-C5-Antikörper, C5a-Antikörper oder Anaphylatoxin C5a Analog-Antikörper bezeichnet), der das C5a-Protein menschlichen Ursprungs durch erkennt. Der C5a-Antikörper (2942) ist als nicht konjugierter Anti-C5a-Antikörper erhältlich. C3α, C4α und C5α sind potente Anaphylatoxine, die bei der Aktivierung des Komplements, einem System von Ligand-Oberflächenprotein-Interaktionen, die spezifisch für Zellen des haematopoetischen Lineages sind und dazu beitragen, Pathogene zu eliminieren, freigesetzt werden. Der Komplement-C5-Vorläufer enthält C5α-Anaphylatoxin. Die Sekretion von C3α und C5α korreliert mit pathophysiologischen Phänotypen wie Asthma und bakterieller Meningitis. Die Bindung dieser Proteine an ihre jeweiligen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (C3αR, C5αR), die auf der Oberfläche myeloischer Leukozyten vorhanden sind, induziert proinflammatorische Ereignisse wie zelluläre Degranulation, glatte Muskelkontraktion, Arachidonsäuremetabolismus, Zytokinfreisetzung, Leukozytenaktivierung und zelluläre Chemotaxis. C5αR nutzt die Ras-Raf-ERK1/2-Kaskade, koppelt an Gi/G16-Proteine und ist auf der Oberfläche von Hepatozyten, Lungen, glatten Muskeln und Endothelzellen vorherrschend. Nach der Aktivierung sind C3αR und C5αR anfällig für eine schnelle GRK-vermittelte Phosphorylierung und Clathrin-beschichtete Vesikel-Targeting. Der C5-Vorläufer wird zunächst durch Entfernen von vier basischen Resten verarbeitet, wodurch zwei Ketten, α und β, durch eine Disulfidbindung miteinander verbunden werden. Die C5-Konvertase aktiviert C5 durch Spaltung der α-Kette, was zur Freisetzung von C5α-Anaphylatoxin und zur Generierung von C5β führt.

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C5a Antikörper (2942) Literaturhinweise:

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Der bevorzugte. C5b-9 Antikörper ist C5b-9 Antikörper (aE11): sc-58935.