Myc Antikörper (Myc.A7): sc-56634
- Myc Antikörper Myc.A7 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 16 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 410-419 von c-Myc aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von c-Myc p67 and c-Myc tagged fusion proteins aus der Spezies human und monkey per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Myc wird Myc (9E10): sc-40 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Myc (Myc.A7) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Die c-Myc-, n-Myc- und L-Myc-codierten Proteine spielen eine Rolle bei Zellproliferation, Differenzierung und neoplastischen Erkrankungen. Eine Amplifikation des c-Myc-Gens wurde in mehreren Arten von menschlichen Tumoren, einschließlich Lungen-, Brust- und Kolonkarzinomen, gefunden. Die Anwesenheit von drei Sequenzmotiven im c-Myc-COOH-Terminus, einschließlich des Leucin-Reißverschlusses, der Helix-Loop-Helix, lieferte die erste Evidenz für eine sequenzspezifische Bindungsfunktion. Ein Grundregion Helix-Loop-Helix Leucin-Reißverschlussmotiv (bHLH-Zip) Protein, bezeichnet als Max, bindet spezifisch an c-Myc, n-Myc und L-Myc Proteine. Das Myc-Max-Komplex bindet unter Bedingungen, in denen weder Max noch Myc eine wesentliche Bindung aufweisen, spezifisch an DNA. Max kann auch Heterodimere mit mindestens zwei weiteren bHLH-Zip-Proteinen bilden, Mad 1 und Mxi1. Mad 1-Max-Dimere hemmen durch Interaktion mit mSin3 die Transkription.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Myc Antikörper (Myc.A7) Literaturhinweise:
- Was uns Retroviren über die Beteiligung von c-Myc an Leukämien und Lymphomen lehren. | Dudley, JP., et al. 2002. Leukemia. 16: 1086-98. PMID: 12040439
- c-Myc, Genomische Instabilität und Krankheit. | Kuttler, F. and Mai, S. 2006. Genome Dyn. 1: 171-190. PMID: 18724060
- Sirt1 deacetyliert c-Myc und fördert die c-Myc/Max-Assoziation. | Mao, B., et al. 2011. Int J Biochem Cell Biol. 43: 1573-81. PMID: 21807113
- c-myc-Amplifikation bei Eierstockkrebs. | Baker, VV., et al. 1990. Gynecol Oncol. 38: 340-2. PMID: 2227545
- Onkogene Abhängigkeit von c-MYC in Myelomzellen. | Holien, T. and Sundan, A. 2012. Oncotarget. 3: 739-40. PMID: 22964579
- Die domänenspezifische c-Myc-Ubiquitylierung kontrolliert die transkriptionelle und apoptotische Aktivität von c-Myc. | Zhang, Q., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 978-83. PMID: 23277542
- CRY2 und FBXL3 bauen c-MYC kooperativ ab. | Huber, AL., et al. 2016. Mol Cell. 64: 774-789. PMID: 27840026
- c-Myc als Ziel: JQ1 als vielversprechende Option bei c-Myc-verstärktem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus. | Wang, J., et al. 2018. Cancer Lett. 419: 64-74. PMID: 29366803
- c-Myc-induziertes circ-NOTCH1 fördert aggressive Phänotypen von Nasopharynxkarzinomzellen durch Regulierung der miR-34c-5p/c-Myc-Achse. | Huang, W., et al. 2021. Cell Biol Int. 45: 1436-1447. PMID: 33675278
- Die Rückkopplungsschleife von EFTUD2/c-MYC behindert die chemotherapeutische Wirksamkeit, indem sie die EFTUD2-Transkription verstärkt und das c-MYC-Protein bei Darmkrebs stabilisiert. | Zhu, X., et al. 2024. J Exp Clin Cancer Res. 43: 7. PMID: 38163859
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Myc Antikörper (Myc.A7) | sc-56634 | 100 µg/ml | $322.00 |