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Der c-Myc-Antikörper (C-8) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der gegen das vollständige humane c-Myc gerichtet ist. Der monoklonale Anti-c-Myc-Antikörper (C-8) erkennt ein Epitop innerhalb des c-Myc-Proteins von Mäusen, Ratten und Menschen. Der monoklonale c-Myc-Antikörper (C-8) von Mäusen zeigt Wirksamkeit bei Western Blot-, Immunopräzipitations-, Immunfluoreszenz- und ELISA-Anwendungen. Der c-Myc (C-8)-Antikörper ist in nicht konjugierter Form und in mehreren konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und verschiedene Alexa Fluor®-Konjugate, was Flexibilität für unterschiedliche Assay-Anforderungen bietet. Das c-Myc-Protein, das vom MYC-Protoonkogen auf Chromosom 8q24 kodiert wird, ist ein Kernphosphoprotein, das als Transkriptionsfaktor fungiert und Gene reguliert, die am Zellzyklus, an der Apoptose und an der zellulären Transformation beteiligt sind. c- Myc enthält mehrere konservierte Domänen, darunter die bHLH-LZ-Domäne (basic helix-loop-helix leucine zipper) am C-Terminus, die für die DNA-Bindung und die Heterodimerisierung mit dem Max-Protein unerlässlich ist. Der c-Myc/Max-Komplex bindet spezifische E-Box-DNA-Sequenzen (CACGTG) in den Promotoren von Zielgenen, um deren Transkription zu regulieren. Die Überexpression oder Amplifikation des c-Myc-Gens ist ein Kennzeichen vieler menschlicher Krebserkrankungen, wie z. B. des Burkitt-Lymphoms, des Neuroblastoms und von Karzinomen der Lunge, der Brust, des Dickdarms und des Gebärmutterhalses, was zu einer unkontrollierten Zellproliferation und einer Hemmung der Differenzierung führt. Unter bestimmten Bedingungen kann c-Myc auch Apoptose auslösen und als Sicherheitsmechanismus gegen die Tumorbildung fungieren, obwohl dieser Weg durch zusätzliche onkogene Signale oder den Verlust von Tumorsuppressorfunktionen umgangen werden kann. Posttranslationale Modifikationen von c-Myc, wie die Phosphorylierung an bestimmten Resten, modulieren die Stabilität und Aktivität von c-Myc; beispielsweise stabilisiert die Phosphorylierung an Ser62 c-Myc, während die anschließende Phosphorylierung an Thr58 c-Myc für den Abbau über den Ubiquitin-Proteasom-Weg bestimmt. Mutationen, die diese regulatorischen Stellen beeinflussen, können das onkogene Potenzial von c-Myc erhöhen. Aufgrund der zentralen Rolle von c-Myc in der Zellbiologie und bei Krebserkrankungen bleibt c-Myc ein entscheidendes Ziel in der Krebsforschung und bei der Entwicklung von Therapeutika. Der monoklonale c-Myc-Antikörper (C-8) ist ein unverzichtbares Hilfsmittel für Forscher, die die Expression, Regulierung und Funktion von c-Myc in normalen und erkrankten Zuständen untersuchen, und erleichtert Studien zum Verständnis von Mechanismen der Onkogenese und zur Entwicklung neuer Strategien zur Krebsbekämpfung.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Myc Antikörper (C-8) | sc-41 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Myc (C-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-525417 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Myc (C-8): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546242 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Myc Antikörper (C-8) X | sc-41 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 | |||
Myc Antikörper (C-8) AC | sc-41 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Myc Antikörper (C-8) HRP | sc-41 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Myc Antikörper (C-8) FITC | sc-41 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Myc Antikörper (C-8) PE | sc-41 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Myc Antikörper (C-8) Alexa Fluor® 488 | sc-41 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Myc Antikörper (C-8) Alexa Fluor® 546 | sc-41 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Myc Antikörper (C-8) Alexa Fluor® 594 | sc-41 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Myc Antikörper (C-8) Alexa Fluor® 647 | sc-41 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Myc Antikörper (C-8) Alexa Fluor® 680 | sc-41 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Myc Antikörper (C-8) Alexa Fluor® 790 | sc-41 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |