Myc Antikörper (6A10): sc-53854
- Myc Antikörper 6A10 ist ein monoklonales IgG2a aus der Ratte, verwendet in 6 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-262 von c-Myc aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von c-Myc aus der Spezies mouse, rat, human und monkey per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Myc wird Myc (9E10): sc-40 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Myc (6A10) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Die c-Myc-, n-Myc- und L-Myc-codierten Proteine spielen eine Rolle bei Zellproliferation, Differenzierung und neoplastischen Erkrankungen. Eine Amplifikation des c-Myc-Gens wurde in mehreren Arten von menschlichen Tumoren, einschließlich Lungen-, Brust- und Kolonkarzinomen, gefunden. Die Anwesenheit von drei Sequenzmotiven im c-Myc-COOH-Terminus, einschließlich des Leucin-Reißverschlusses, der Helix-Loop-Helix und einer Grundregion, lieferte die erste Evidenz für eine sequenzspezifische Bindungsfunktion. Ein Grundregion Helix-Loop-Helix Leucin-Reißverschlussmotiv (bHLH-Zip) Protein, bezeichnet als Max, bindet spezifisch an c-Myc, n-Myc und L-Myc Proteine. Das Myc-Max-Komplex bindet unter Bedingungen, in denen weder Max noch Myc eine wesentliche Bindung aufweisen, spezifisch an DNA. Max kann auch Heterodimere mit mindestens zwei weiteren bHLH-Zip-Proteinen bilden, Mad 1 und Mxi1. Mad 1-Max-Dimere hemmen durch Interaktion mit mSin3 die Transkription.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Myc Antikörper (6A10) Literaturhinweise:
- Die Rolle von c-myc bei der Kontrolle des Zellwachstums. | Schmidt, EV. 1999. Oncogene. 18: 2988-96. PMID: 10378694
- c-Myc reguliert die Freisetzung von Transkriptionspausen. | Rahl, PB., et al. 2010. Cell. 141: 432-45. PMID: 20434984
- c-MYC ist ein strahlenempfindlicher Locus in menschlichen Brustzellen. | Wade, MA., et al. 2015. Oncogene. 34: 4985-94. PMID: 25531321
- Funktionelles Zusammenspiel zwischen c-Myc und Max bei der Differenzierung von B-Lymphozyten. | Pérez-Olivares, M., et al. 2018. EMBO Rep. 19: PMID: 30126925
- SOX4 wird durch C-MYC bei Prostatakrebs aktiviert. | Dong, H., et al. 2019. Med Oncol. 36: 92. PMID: 31560094
- Hyperthermie hemmt das Wachstum von Nasopharynxkarzinomen durch Abbau von c-Myc. | Li, X., et al. 2022. Int J Hyperthermia. 39: 358-371. PMID: 35184661
- INSM1 fördert die Brustkarzinogenese durch Regulierung von C-MYC. | Guan, Y., et al. 2023. Am J Cancer Res. 13: 3500-3516. PMID: 37693125
- Entwicklung, Synthese und Validierung verbesserter c-Myc/Max-Inhibitoren. | Yıldırım, S., et al. 2024. J Cell Mol Med. 28: e18272. PMID: 38568057
- SOX2 unterdrückt die c-MYC-Transkription durch Veränderung der Co-Aktivator-Landschaft der c-MYC-Superverstärker- und Promotorregionen. | Ormsbee Golden, BD., et al. 2024. J Biol Chem. 300: 107642. PMID: 39122009
- Die Rolle von c-myc beim Zellwachstum. | Evan, GI. and Littlewood, TD. 1993. Curr Opin Genet Dev. 3: 44-9. PMID: 8453273
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Myc Antikörper (6A10) | sc-53854 | 200 µg/ml | $322.00 |