Myc Antikörper (1.N.2): sc-70469
- Myc Antikörper (1.N.2) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 16 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen c-Myc mit Ursprung human voller Länge gerichtet
- Empfohlen für die Detektion von c-Myc p67 and c-Myc tagged fusion proteins aus der Spezies mouse, rat, human und avian per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Myc wird Myc (9E10): sc-40 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für Myc Antikörper (1.N.2) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit Myc Antikörper (1.N.2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.
Die c-Myc-, n-Myc- und L-Myc-codierten Proteine spielen eine Rolle bei Zellproliferation, Differenzierung und neoplastischen Erkrankungen. Eine Amplifikation des c-Myc-Gens wurde in mehreren Arten von menschlichen Tumoren, einschließlich Lungen-, Brust- und Kolonkarzinomen, gefunden. Die Anwesenheit von drei Sequenzmotiven im c-Myc-COOH-Terminus, einschließlich des Leucin-Reißverschlusses, der Helix-Loop-Helix und einer Basisregion, lieferte den ersten Hinweis auf eine sequenzspezifische Bindungsfunktion. Ein Protein mit einem Basic Region Helix-Loop-Helix Leucin-Reißverschluss-Motiv (bHLH-Zip), bezeichnet als Max, bindet spezifisch an c-Myc-, n-Myc- und L-Myc-Proteine. Das Myc-Max-Komplex bindet unter Bedingungen, in denen weder Max noch Myc eine wesentliche Bindung aufweisen, spezifisch an DNA. Max kann auch Heterodimere mit mindestens zwei weiteren bHLH-Zip-Proteinen bilden, Mad 1 und Mxi1. Mad 1-Max-Dimere hemmen durch Interaktion mit mSin3 die Transkription.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Myc Antikörper (1.N.2) Literaturhinweise:
- c-Myc-regulierte microRNAs modulieren die E2F1-Expression. | O'Donnell, KA., et al. 2005. Nature. 435: 839-43. PMID: 15944709
- Wechselwirkung zwischen c-Myc und Ribosomen bei der ribosomalen Biogenese und Krebs. | Dai, MS. and Lu, H. 2008. J Cell Biochem. 105: 670-7. PMID: 18773413
- Nucleophosmin ist wesentlich für die nukleolare Lokalisierung von c-Myc und die c-Myc-vermittelte rDNA-Transkription. | Li, Z. and Hann, SR. 2013. Oncogene. 32: 1988-94. PMID: 22665062
- c-Myc moduliert die microRNA-Verarbeitung über die transkriptionelle Regulation von Drosha. | Wang, X., et al. 2013. Sci Rep. 3: 1942. PMID: 23735886
- Fluoreszierende Dansyl-Guanosin-Konjugate, die den c-MYC-Promotor-G-Quadruplex binden und die c-MYC-Expression herunterregulieren. | Pavan Kumar, Y., et al. 2016. Chembiochem. 17: 388-93. PMID: 26708259
- Die Deubiquitinase USP38 fördert die Zellproliferation durch Stabilisierung von c-Myc. | Xu, Z., et al. 2021. Int J Biochem Cell Biol. 137: 106023. PMID: 34102342
- HELZ2 fördert die K63-verknüpfte Polyubiquitinierung von c-Myc, um die Retinoblastom-Tumorgenese zu induzieren. | Dai, H., et al. 2021. Med Oncol. 39: 11. PMID: 34761308
- Identifizierung von Trovafloxacin, Ozanimod und Ozenoxacin als potente c-Myc-G-Quadruplex-Stabilisatoren zur Unterdrückung der c-Myc-Transkription und des Myelomwachstums. | Zhang, J., et al. 2022. Mol Inform. 41: e2200011. PMID: 35355429
- Strukturbasierte Entdeckung von Licoflavon B und Ginkgetin, die auf c-Myc G-Quadruplex abzielen, um die c-Myc-Transkription und das Myelomwachstum zu unterdrücken. | Liu, L., et al. 2022. Chem Biol Drug Des. 100: 525-533. PMID: 35557489
- FIT verbindet c-Myc und P53-Acetylierung durch Rekrutierung von RBBP7 während der kolorektalen Karzinogenese. | Guo, L., et al. 2023. Cancer Gene Ther. 30: 1124-1133. PMID: 37225855
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Myc Antikörper (1.N.2) | sc-70469 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Myc (1.N.2): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-552808 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 |