c-Fms/CSF-1R Antikörper (3-4A4-E4): sc-57047
- c-Fms/CSF-1R Antikörper 3-4A4-E4 ist ein monoklonales IgG2b aus der Ratte, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- Empfohlen für die Detektion von c-Fms gp130 and gp150 aus der Spezies mouse, rat und human per IP und FCM
- Als Direktkonjugat zur Detektion von c-Fms/CSF-1R wird c-Fms/CSF-1R (B-8): sc-46662 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper c-Fms/CSF-1R (3-4A4-E4) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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c-Fms/CSF-1R, auch als Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor-Rezeptor (M-CSFR), FIM2 oder CD115 bezeichnet, ist ein transmembraner Tyrosinkinase-Rezeptor, der zur CSF1/PDGF-Rezeptor-Familie gehört. Er wird vom c-Fms Proto-Onkogen kodiert und ist in mononukleären Phagocyten, Oozyten, decidualen Zellen, trophoblastischen Zellen und einigen Myoblasten exprimiert. Er ist wichtig für das Wachstum und die Differenzierung myeloischer Zellen und seine Funktion kann durch SLAP-2 reguliert werden. c-Fms/CSF-1R ist für die Vermittlung aller Funktionen von M-CSF verantwortlich. M-CSF ist ein Glykoprotein, das für die Proliferation und Differenzierung mononukleärer Phagocyten, einschließlich Osteoklasten, erforderlich ist. M-CSF wurde auch als wichtiger Mediator der entzündlichen Reaktion identifiziert und kann die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine aus Makrophagen regulieren.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
c-Fms/CSF-1R Antikörper (3-4A4-E4) Literaturhinweise:
- Klonierung und Strukturanalyse des humanen c-Kit-Gens. | Vandenbark, GR., et al. 1992. Oncogene. 7: 1259-66. PMID: 1377810
- Der Makrophagen-Kolonie-stimulierende Faktor (CSF-1) verstärkt die Invasivität in CSF-1-Rezeptor-positiven Karzinomzelllinien. | Filderman, AE., et al. 1992. Cancer Res. 52: 3661-6. PMID: 1535551
- Die JNK sind wichtig für die Entwicklung und das Überleben von Makrophagen. | Himes, SR., et al. 2006. J Immunol. 176: 2219-28. PMID: 16455978
- Nutzung des vom Tumor stammenden Zytokins CSF-1 zur Co-Stimulierung von Wachstum und Aktivierung von T-Zellen. | Lo, AS., et al. 2008. Mol Immunol. 45: 1276-87. PMID: 17950877
- Signal-Response-Kopplung, vermittelt durch den transduzierten Kolonie-stimulierenden Faktor-1-Rezeptor und seine onkogenen fms-Varianten in naiven Zellen. | Sherr, CJ., et al. 1990. Ciba Found Symp. 148: 96-104; discussion 104-9. PMID: 2156660
- Die intraartikuläre Verabreichung eines Antikörpers gegen den CSF-1-Rezeptor reduziert schmerzbedingte Verhaltensweisen und Entzündungen bei CFA-induzierter Kniearthritis. | Alvarado-Vazquez, PA., et al. 2015. Neurosci Lett. 584: 39-44. PMID: 25301570
- IL-12 könnte eine gerichtete Differenzierung von monozytären Tumorzellen induzieren. | Ma, TT., et al. 2015. Mol Cell Biochem. 402: 157-69. PMID: 25563480
- Makrophagenmangel verbessert die periphere Neuropathie bei alternden Mäusen. | Yuan, X., et al. 2018. J Neurosci. 38: 4610-4620. PMID: 29712789
- Phänotyp von Vigilin-exprimierenden Brustkrebszellen, die an das 69 nt 3'UTR-Element in CSF-1R mRNA binden. | Woo, HH., et al. 2019. Transl Oncol. 12: 106-115. PMID: 30292064
- Die Rolle von CSF-1 in der normalen und neoplastischen Brustphysiologie. | Sapi, E. and Kacinski, BM. 1999. Proc Soc Exp Biol Med. 220: 1-8. PMID: 9893162
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
c-Fms/CSF-1R Antikörper (3-4A4-E4) | sc-57047 | 200 µg/ml | $322.00 |