c-Fms/CSF-1R Antikörper (B-8): sc-46662

Der c-Fms/CSF-1R-Antikörper (B-8) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der c-Fms/CSF-1R von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der c-Fms/CSF- 1R (B-8) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. c-Fms/CSF-1R, auch bekannt als Makrophagen-Kolonie-stimulierender (M-CSFR) bekannt, spielt eine entscheidende Rolle im Immunsystem als Transmembran-Tyrosinkinase-Rezeptor, der für das Wachstum und die Differenzierung myeloider Zellen unerlässlich ist. c-Fms/CSF-1R wird hauptsächlich in mononukleären Phagozyten, Oozyten, Dezidualzellen, Trophoblastzellen und bestimmten Myoblasten exprimiert, was die Bedeutung sowohl für die Hämatopoese als auch für die Reproduktionsbiologie unterstreicht. Die Aktivierung durch den Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (M-CSF) löst Signalereignisse aus, die die Proliferation und Differenzierung von Monozyten und Makrophagen regulieren, die für Immunantworten und die Gewebehomöostase von entscheidender Bedeutung sind. c-Fms/CSF-1R vermittelt auch Entzündungsreaktionen, beeinflusst die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine aus Makrophagen und spielt eine bedeutende Rolle in der Pathophysiologie entzündlicher Erkrankungen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

c-Fms/CSF-1R Antikörper (B-8) Literaturhinweise:

1. Eine neuartige 110 kDa-Form von Myosin XVIIIA (MysPDZ) wird nach dem Signalisieren des Kolonie-stimulierenden Faktor-1-Rezeptors tyrosinphosphoryliert.  |  Cross, M., et al. 2004. Biochem J. 380: 243-53. PMID: 14969583
2. Die epigenetische Stilllegung des c-fms-Locus während der B-Lymphozytose erfolgt in einzelnen Schritten und ist reversibel.  |  Tagoh, H., et al. 2004. EMBO J. 23: 4275-85. PMID: 15483629
3. BCL6 unterdrückt die RhoA-Aktivität und verändert so die Morphologie und Beweglichkeit von Makrophagen.  |  Pixley, FJ., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 1873-83. PMID: 15860730
4. Eine Proteomik-Strategie zur Anreicherung von rezeptorassoziierten Komplexen.  |  Cross, M., et al. 2005. Proteomics. 5: 4754-63. PMID: 16267818
5. Hemmung der Phosphorylierung der Tyrosinkinase des Kolonie-stimulierenden Faktors 1 (c-Fms) in transfizierten Zellen durch ABT-869 und andere Tyrosinkinase-Inhibitoren.  |  Guo, J., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 1007-13. PMID: 16648572
6. Konditionale Deletion des Kolonie-stimulierenden Faktor-1-Rezeptors (c-fms Proto-Onkogen) in Mäusen.  |  Li, J., et al. 2006. Genesis. 44: 328-35. PMID: 16823860
7. Die transgene Expression von CSF-1 in CSF-1-Rezeptor-exprimierenden Zellen führt zu Makrophagenaktivierung, Osteoporose und frühem Tod.  |  Wei, S., et al. 2006. J Leukoc Biol. 80: 1445-53. PMID: 16973889
8. Das Src-ähnliche Adaptorprotein 2 reguliert die Signalisierung und Herunterregulierung des Kolonie-stimulierenden Faktor-1-Rezeptors.  |  Pakuts, B., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 17953-17963. PMID: 17353186
9. Neutrophile Granulozyten der Maus exprimieren mRNA, die für den Rezeptor des Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktors (CSF-1R) sowie für viele andere Makrophagen-spezifische Transkripte kodiert, und können in vitro als Reaktion auf CSF-1 in Makrophagen transdifferenzieren.  |  Sasmono, RT., et al. 2007. J Leukoc Biol. 82: 111-23. PMID: 17438263
10. Mögliche antilymphomale Wirkung des M-CSFR-Inhibitors bei adulter T-Zell-Leukämie/Lymphom.  |  Komohara, Y., et al. 2018. J Clin Exp Hematop. 58: 152-160. PMID: 30541986
11. Expression von CSF-I und CSF-I-Rezeptor durch normale laktierende Brustepithelzellen.  |  Sapi, E., et al. 1998. J Soc Gynecol Investig. 5: 94-101. PMID: 9509388
12. Identifizierung der wichtigsten Bindungsproteine und Substrate für die SH2-haltige Protein-Tyrosin-Phosphatase SHP-1 in Makrophagen.  |  Timms, JF., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 3838-50. PMID: 9632768

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-c-Fms/CSF-1R Antikörper (B-8) hat 14 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-c-Fms/CSF-1R Antikörper (B-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

c-Fms/CSF-1R Antikörper (B-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: c-Fms/CSF-1R

Klon: B-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ lambda light chain

Aminosäuren: 11-310

Ziel-Epitop: c-Fms/CSF-1R

Epitope Spezies: human

Reaktivität: c-Fms/CSF-1R

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ lambda light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 14 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für c-Fms/CSF-1R Antikörper (B-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin