c-Fms/CSF-1R Antikörper (0.N.178): sc-70451
- c-Fms/CSF-1R Antikörper 0.N.178 ist ein monoklonales IgG1 aus der Ratte in einer Menge von 200 µg/ml
- Empfohlen für die Detektion von c-Fms gp130 and gp150 aus der Spezies mouse, rat und human per WB und IP
- Als Direktkonjugat zur Detektion von c-Fms/CSF-1R wird c-Fms/CSF-1R (B-8): sc-46662 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper c-Fms/CSF-1R (0.N.178) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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c-Fms/CSF-1R, auch als Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor-Rezeptor (M-CSFR), FIM2 oder CD115 bezeichnet, ist ein transmembraner Tyrosinkinase-Rezeptor, der zur CSF1/PDGF-Rezeptor-Familie gehört. Er wird vom c-Fms Proto-Onkogen kodiert und ist in mononukleären Phagocyten, Oozyten, decidualen Zellen, trophoblastischen Zellen und einigen Myoblasten exprimiert. Er ist wichtig für das Wachstum und die Differenzierung myeloischer Zellen und seine Funktion kann durch SLAP-2 reguliert werden. c-Fms/CSF-1R ist für die Vermittlung aller Funktionen von M-CSF verantwortlich. M-CSF ist ein Glykoprotein, das für die Proliferation und Differenzierung mononukleärer Phagocyten, einschließlich Osteoklasten, erforderlich ist. M-CSF wurde auch als wichtiger Mediator der entzündlichen Reaktion identifiziert und kann die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine aus Makrophagen regulieren.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
c-Fms/CSF-1R Antikörper (0.N.178) Literaturhinweise:
- Koloniestimulierender Faktor-1 beeinträchtigt sowohl die Proliferations- als auch die Differenzierungssignale von Erythropoietin während der Festlegung der bipotenten NFS-60-Zelllinie auf die monozytäre Linie. | Pawlak, G., et al. 1999. Exp Hematol. 27: 797-805. PMID: 10340394
- Der koloniestimulierende Faktor 1 und sein Rezeptor spielen keine Rolle bei der Pathogenese von Uterussarkomen. | Anderson, PS., et al. 1999. Gynecol Oncol. 74: 202-7. PMID: 10419732
- Eine neuartige 110 kDa-Form von Myosin XVIIIA (MysPDZ) wird nach dem Signalisieren des Kolonie-stimulierenden Faktor-1-Rezeptors tyrosinphosphoryliert. | Cross, M., et al. 2004. Biochem J. 380: 243-53. PMID: 14969583
- Eine Proteomik-Strategie zur Anreicherung von rezeptorassoziierten Komplexen. | Cross, M., et al. 2005. Proteomics. 5: 4754-63. PMID: 16267818
- Konditionale Deletion des Kolonie-stimulierenden Faktor-1-Rezeptors (c-fms Proto-Onkogen) in Mäusen. | Li, J., et al. 2006. Genesis. 44: 328-35. PMID: 16823860
- Selektive Hemmung der PGE2-Produktion in Zellen, die mit c-fms-kodierten CSF-1-Rezeptorgenen transfiziert sind, durch den Tyrosinkinaseinhibitor ST638. | Puri, J., et al. 1991. Agents Actions. 33: 314-7. PMID: 1950818
- Der Kolonie-stimulierende Faktor-1 (CSF-1) hemmt direkt die Expression des Rezeptor-Aktivators des Kernfaktor-{kappa}B-Liganden (RANKL) durch Osteoblasten. | Wittrant, Y., et al. 2009. Endocrinology. 150: 4977-88. PMID: 19819976
- Hemmung der Aktivität des koloniestimulierenden Faktors 1 durch monoklonale Antikörper gegen den menschlichen CSF-1-Rezeptor. | Sherr, CJ., et al. 1989. Blood. 73: 1786-93. PMID: 2540857
- Nachweis des aktivierten CSF-1-Rezeptors in Brustkarzinomen durch einen tyrosinphosphospezifischen Antikörper 723. | Flick, MB., et al. 1997. Oncogene. 14: 2553-61. PMID: 9191055
- Die Rolle des koloniestimulierenden Faktors 1 und seines Rezeptors bei der Ätiopathogenese des Adenokarzinoms des Endometriums. | Smith, HO., et al. 1995. Clin Cancer Res. 1: 313-25. PMID: 9815987
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
c-Fms/CSF-1R Antikörper (0.N.178) | sc-70451 | 200 µg/ml | $322.00 |