Date published: 2025-9-10

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BAP31 Antikörper (CC-1): sc-56007

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Datenblätter
  • BAP31 Antikörper CC-1 ist ein monoklonales IgG2a aus der Ratte, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • Epitopkartierung an den Aminosäuren 230-246 von BAP31 von human Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von BAP31 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich bovine
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper BAP31 (CC-1) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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BAP31, ein menschliches Bcl-2-interagierendes Protein, ist ein integrales Membranprotein, das ein Bestandteil eines Protein-Komplexes im Endoplasmatischen Retikulum ist. Dieser Protein-Komplex verbindet mechanisch einen Apoptose-initiierenden Caspase, wie Procaspase-8, mit dem anti-apoptotischen Regulator Bcl-2 oder Bcl-XL. Die zytosolische Domäne von BAP31 enthält zwei identische Caspase-Erkennungsstellen, die vorzugsweise von Initiator-Caspasen, einschließlich Caspase 8, gespalten werden. Die Spaltung von BAP31 während der Apoptose erzeugt ein p20-Fragment, das in der Membran integriert bleibt und, wenn es ectopisch exprimiert wird, ein potenter Induktor der Zelltod ist. Die Spaltung von BAP31 ist wichtig für die Manifestation zytosolischer apoptotischer Ereignisse, die mit Membranfragmentierung verbunden sind, und für den Cross-Talk zwischen Mitochondrien und Endoplasmatischem Retikulum während der Fas-vermittelten Apoptose. Das BAP31-Gen ist in murinen Geweben ubiquitär exprimiert und befindet sich sowohl bei Maus als auch beim Menschen auf dem X-Chromosom.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

BAP31 Antikörper (CC-1) Literaturhinweise:

  1. BAP31 reguliert die IRAK1-abhängige Neuroinflammation in Mikroglia.  |  Liu, X., et al. 2019. J Neuroinflammation. 16: 281. PMID: 31883536
  2. BAP31 reguliert die Wnt-Signalübertragung, um die Zellmigration bei Lungenkrebs zu modulieren.  |  Li, T., et al. 2022. Front Oncol. 12: 859195. PMID: 35359416
  3. BAP31 beeinflusst die Makrophagenpolarisierung durch Regulierung der Aktivierung von Helfer-T-Zellen.  |  Yuan, Q., et al. 2022. J Mol Histol. 53: 843-855. PMID: 36018529
  4. Die BAP31-Depletion hemmte die Adipogenese, unterdrückte die Lipolyse und förderte das abnormale Wachstum von Lipidtröpfchen durch Abschwächung des proteasomalen Abbaus von Perilipin1.  |  Wei, X., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 1713-1730. PMID: 37063427
  5. Die Herunterregulierung von BAP31 überwindet die Doxorubicin-Resistenz beim hepatozellulären Karzinom durch Herunterregulierung von Survivin.  |  Liu, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108785
  6. Die HNF4A-BAP31-VDAC1-Achse reguliert synchron die Zellproliferation und Ferroptose bei Magenkrebs.  |  Zhou, Q., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 356. PMID: 37296105
  7. BAP31-Knockout in Makrophagen beeinflusst die Aktivierung von CD4+T-Zellen durch Hochregulierung des MHC-Klasse-II-Moleküls.  |  Zhao, B., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37686286
  8. Der BAP31-vermittelte miR-206/133b-Cluster fördert die transendotheliale Migration und Metastasierung von Darmkrebs.  |  Zhang, Q., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 38069061
  9. BAP31 fördert die Adhäsion zwischen Endothelzellen und Makrophagen über den NF-κB-Signalweg bei Sepsis.  |  He, J., et al. 2024. J Inflamm Res. 17: 1267-1279. PMID: 38434584
  10. BAP31 fördert die Angiogenese über die Hochregulierung von Galectin-3 bei Neuroblastomen.  |  Namusamba, M., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38474195

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BAP31 Antikörper (CC-1)

sc-56007
200 µg/ml
$316.00