AVP Receptor V1a Antikörper (721CT25.2.1): sc-517313

Der AVP-Rezeptor-V1a-Antikörper (721CT25.2.1) ist ein monoklonaler IgM-Antikörper der Maus, der das AVP-Rezeptor-V1a-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB) und Immunopräzipitation (IP) nachweist. Der Anti-AVP-Rezeptor-V1a-Antikörper (721CT25.2.1) ist als nicht konjugierter monoklonaler Isotyp-Antikörper erhältlich. Der AVP-Rezeptor V1a spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen, darunter die Verengung der Blutgefäße, die Glykogenolyse in der Leber und die Blutplättchenadhäsion, wodurch der AVP-Rezeptor V1a für die Aufrechterhaltung des Gefäßtonus und die Regulierung des Blutdrucks unerlässlich ist. Der AVP-Rezeptor V1a befindet sich hauptsächlich auf der Zellmembran und koppelt an Gq/11-Proteine, die die Phospholipase C aktivieren und zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels führen. Die Erhöhung des Kalziumspiegels ist für zahlreiche zelluläre Reaktionen, einschließlich Muskelkontraktion und Neurotransmitterfreisetzung, von entscheidender Bedeutung, was die Bedeutung des AVP-Rezeptors V1a für die Herz-Kreislauf- und Nierenfunktion unterstreicht. Der AVP-Rezeptor V1a existiert sowohl in voller Länge als auch in verkürzter Form aufgrund proteolytischer Spaltung, was die Signalübertragungsfähigkeiten und funktionellen Ergebnisse beeinflussen kann. Das Verständnis der Dynamik des AVP-Rezeptors V1a und seiner Wechselwirkungen mit anderen Signalwegen kann Einblicke in potenzielle therapeutische Ziele für Erkrankungen wie Bluthochdruck und Herzinsuffizienz geben.

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AVP Receptor V1a Literaturhinweise:

1. Mutationen des Vasopressin-Rezeptors und nephrogener Diabetes insipidus.  |  Birnbaumer, M. 1999. Arch Med Res. 30: 465-74. PMID: 10714359
2. Nephrogener Diabetes insipidus.  |  Morello, JP. and Bichet, DG. 2001. Annu Rev Physiol. 63: 607-30. PMID: 11181969
3. Die grundlegende und klinische Pharmakologie von Nicht-Peptid-Vasopressin-Rezeptor-Antagonisten.  |  Thibonnier, M., et al. 2001. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 41: 175-202. PMID: 11264455
4. Dissoziation der anxiolytisch wirkenden Effekte von Avpr1a- und Avpr1b-Rezeptorantagonisten im dorsalen und ventralen Hippocampus.  |  Engin, E. and Treit, D. 2008. Neuropeptides. 42: 411-21. PMID: 18508119
5. Zusammenhang zwischen Polymorphismen in der Promotorregion des Arginin-Vasopressin-1a-Rezeptors (AVPR1a) und Präpulshemmung.  |  Levin, R., et al. 2009. Psychoneuroendocrinology. 34: 901-8. PMID: 19195791
6. Pleiotroper Beitrag von MECOM und AVPR1A zu Aggression und subkortikalen Hirnvolumina.  |  van Donkelaar, MMJ., et al. 2018. Front Behav Neurosci. 12: 61. PMID: 29666571
7. Die Rolle der OXT-, OXTR-, AVP- und AVPR1a-Genexpression im Verlauf der Schizophrenie.  |  Broniarczyk-Czarniak, M., et al. 2022. Curr Issues Mol Biol. 44: 336-349. PMID: 35723404
8. Molekulare Klonierung und funktionelle Expression einer cDNA, die für den menschlichen V1b-Vasopressin-Rezeptor kodiert.  |  Sugimoto, T., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 27088-92. PMID: 7929452
9. Molekulare Klonierung, Sequenzierung und funktionelle Expression einer cDNA, die für den menschlichen V1a-Vasopressin-Rezeptor kodiert.  |  Thibonnier, M., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 3304-10. PMID: 8106369
10. Beweise für die Expression von Vasopressin-V2-Rezeptor-mRNA in der menschlichen Lunge.  |  Fay, MJ., et al. 1996. Peptides. 17: 477-81. PMID: 8735975
11. Kartierung der peptidbindenden Domänen des menschlichen V1a-Vasopressinrezeptors mit einem photoaktivierbaren linearen Peptidantagonisten.  |  Phalipou, S., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 26536-44. PMID: 9334232
12. [Hormone der hinteren Region der Hypophyse].  |  Mircić, GM., et al. 1998. Srp Arh Celok Lek. 126: 111-8. PMID: 9863366