
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ARH CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h) | sc-406114 | 20 µg | $397.00 |
LDLRAP1은 어댑터 단백질인 ARH를 암호화하며, ARH는 클라트린-매개 엔도사이토시스의 핵심 구성요소로서 혈장막에서 LDL 수용체(LDLR)를 AP-2 복합체와 클라트린 코트에 연결해 세포 내로 내재화되도록 합니다. ARH는 LDLR의 NPXY 모티프를 인식하고, 화물(cargo) 선택, 소포(vesicle) 형성, 그리고 엔도좀 구획을 통한 수용체 수송을 조정합니다. 이 경로는 세포의 콜레스테롤 흡수와 지단백 항상성에 중심적인 역할을 하며, LDLRAP1 기능을 지질 대사 네트워크의 조절과 연결합니다. LDLRAP1의 기능 상실 변이는 상염색체 열성 고콜레스테롤혈증과 연관되어 있어, ARH는 LDLR 내재화 결함과 그에 따른 하위 신호전달 결과를 분석하는 데 유용한 노드입니다.
ARH CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 LDLRAP1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 LDLRAP1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.
다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 LDLRAP1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 ARH 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.
이 CRISPR 녹아웃 시스템은 ARH 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 LDLRAP1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.
CRISPRs +/- HDR
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.