ARH Antikörper (F-11): sc-514106

ARH-Antikörper (F-11) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ ARH-Antikörper (auch als ARH-Antikörper bezeichnet), der das humane ARH-Protein mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. ARH-Antikörper (F-11) ist als nicht-konjugierter Anti-ARH-Antikörper erhältlich. ARH (autosomal rezessive Hypercholesterinämie-Protein), auch als LDLRAP1 (Low Density Lipoprotein Rezeptor Adapter Protein 1) bekannt, ist ein 308 Aminosäure langes zytoplasmatisches Protein, das ein PID-Domain enthält. ARH ist ein Adapterprotein, das für eine effiziente Endozytose des LDL-Rezeptors (LDLR) aus kappierten Pits in polarisierten Zellen wie Hepatozyten und Lymphozyten erforderlich ist. Hierzu stabilisiert ARH die Interaktion zwischen dem Rezeptor und den strukturellen Komponenten der Pits. Während es in Niere, Leber und Plazenta in hohen Konzentrationen exprimiert wird, ist es in Gehirn, Herz, Muskel, Colon, Milz, Darm, Lunge und Leukozyten nur in geringen Konzentrationen vorhanden. Defekte im ARH-Gen sind die Ursache der autosomal rezessiven Hypercholesterinämie, einer Störung, die durch eine defekte Internalisierung von LDL-Rezeptoren (LDLR) in der Leber verursacht wird. Die autosomale rezessive Hypercholesterinämie hat die klinischen Merkmale der familiären Hypercholesterinämie (FH), einschließlich stark erhöhter LDL-Cholesterin-Plasmaspiegel, tuberöser und Sehnen-Xanthomata sowie vorzeitiger Atherosklerose.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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ARH Antikörper (F-11) Literaturhinweise:

1. Autosomal rezessive Hypercholesterinämie, verursacht durch Mutationen in einem mutmaßlichen LDL-Rezeptor-Adaptorprotein.  |  Garcia, CK., et al. 2001. Science. 292: 1394-8. PMID: 11326085
2. Mutation im ARH-Gen und ein Locus auf Chromosom 13q beeinflussen den Cholesterinspiegel bei einer neuen Form der digenisch-rezessiven familiären Hypercholesterinämie.  |  Al-Kateb, H., et al. 2002. Circ Res. 90: 951-8. PMID: 12016260
3. ARH ist ein modulares Adaptorprotein, das mit dem LDL-Rezeptor, Clathrin und AP-2 interagiert.  |  He, G., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44044-9. PMID: 12221107
4. Molekulare Mechanismen der autosomal rezessiven Hypercholesterinämie.  |  Wilund, KR., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 3019-30. PMID: 12417523
5. Das Protein der autosomal rezessiven Hypercholesterinämie (ARH) bildet eine direkte Schnittstelle mit der Clathrin-Coat-Maschinerie.  |  Mishra, SK., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 16099-104. PMID: 12451172
6. Funktionelle Entschlüsselung einer AP-2 beta2-Anhängsel-bindenden Sequenz innerhalb des autosomal rezessiven Hypercholesterinämie-Proteins.  |  Mishra, SK., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19270-80. PMID: 15728179
7. Das Adaptorprotein ARH wird durch die Bindung von Lipoprotein niedriger Dichte (LDL) an die Plasmamembran rekrutiert und moduliert die Endozytose des LDL/LDL-Rezeptorkomplexes in Hepatozyten.  |  Sirinian, MI., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 38416-23. PMID: 16129683
8. Das modulare Adaptorprotein autosomal-rezessive Hypercholesterinämie (ARH) fördert das Clustering von Lipoproteinrezeptoren niedriger Dichte in Clathrin-beschichteten Gruben.  |  Garuti, R., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 40996-1004. PMID: 16179341

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-ARH Antikörper (F-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ARH Antikörper (F-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ARH

Klon: F-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 74-192

Ziel-Epitop: ARH

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ARH

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ARH Antikörper (F-11): N/A