AKAP 79 Antikörper (D-9): sc-17772

Der AKAP 79-Antikörper (D-9) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das AKAP 79-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der AKAP 79 (D-9)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Protein AKAP 79 spielt eine entscheidende Rolle bei der räumlichen und zeitlichen Regulierung der Signale der Proteinkinase A (PKA), die für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich der synaptischen Plastizität und der Gedächtnisbildung, unerlässlich ist. AKAP 79 befindet sich hauptsächlich in den postsynaptischen Dichten von Neuronen und verankert die PKA an bestimmten Stellen, wodurch sichergestellt wird, dass sie nur als Reaktion auf lokalisierte Signale aktiviert wird. Diese Kompartimentierung ist für die Aufrechterhaltung der Spezifität der PKA-Signalübertragung von entscheidender Bedeutung, da eine unerwünschte Aktivierung nachgeschalteter Signalwege die normale zelluläre Funktion stören könnte. AKAP 79 interagiert mit anderen Proteinen wie MAP2 und AKAP 150, die ebenfalls zur präzisen PKA-Lokalisierung beitragen, was die Bedeutung dieser Ankerproteine für die neuronale Signalübertragung unterstreicht. Der Anti-AKAP 79-Antikörper (D-9) ermöglicht wertvolle Einblicke in die PKA-Signalmechanismen und ihre Auswirkungen auf die Neurobiologie.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

AKAP 79 Antikörper (D-9) Literaturhinweise:

1. AKAP79 und die Entwicklung des AKAP-Modells.  |  Dodge, K. and Scott, JD. 2000. FEBS Lett. 476: 58-61. PMID: 10878251
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3. Die Dimerisierung der regulatorischen Untereinheit vom Typ II bestimmt die subzelluläre Lokalisierung der cAMP-abhängigen Proteinkinase.  |  Scott, JD., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 21561-6. PMID: 2147685
4. Mechanismen und Dynamik von AKAP79/150-orchestrierten Multiprotein-Signalkomplexen im Gehirn und im peripheren Nerv.  |  Zhang, J. and Shapiro, MS. 2016. J Physiol. 594: 31-7. PMID: 25653013
5. Molekulare Grundlagen der AKAP79-Regulierung durch Calmodulin.  |  Patel, N., et al. 2017. Nat Commun. 8: 1681. PMID: 29162807
6. CaMKII reguliert die Depalmitoylierung und synaptische Entfernung des Gerüstproteins AKAP79/150, um strukturelle Langzeitdepression zu vermitteln.  |  Woolfrey, KM., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 1551-1567. PMID: 29196604
7. AKAP79 orchestriert ein zyklisches AMP-Signalosom neben Orai1-Ca2+-Kanälen.  |  Kar, P., et al. 2021. Function (Oxf). 2: zqab036. PMID: 34458850
8. Nuancierte Interaktionen zwischen AKAP79 und STIM1 mit Orai1-Ca2+-Kanälen an den Endoplasmatischen Retikulum-Plasma-Membran-Verbindungen unterstützen die NFAT-Aktivierung.  |  Lin, YP., et al. 2022. Mol Cell Biol. 42: e0017522. PMID: 36317924
9. Assoziation von Proteinkinase A und Proteinphosphatase 2B mit einem gemeinsamen Verankerungsprotein.  |  Coghlan, VM., et al. 1995. Science. 267: 108-11. PMID: 7528941
10. A-Kinase-Ankerproteine: ein Schlüssel zur selektiven Aktivierung von cAMP-abhängigen Ereignissen?  |  Coghlan, VM., et al. 1993. Mol Cell Biochem. 127-128: 309-19. PMID: 7935359
11. Klonierung und Charakterisierung von AKAP 95, einem Kernprotein, das mit der regulatorischen Untereinheit der cAMP-abhängigen Proteinkinase vom Typ II assoziiert ist.  |  Coghlan, VM., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 7658-65. PMID: 8125992
12. Klonierung und Charakterisierung eines neuen A-Kinase-Ankerproteins. AKAP 220, Assoziation mit Hodenperoxisomen.  |  Lester, LB., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 9460-5. PMID: 8621616

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-AKAP 79 Antikörper (D-9) hat 6 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-AKAP 79 Antikörper (D-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

AKAP 79 Antikörper (D-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: AKAP 79

Klon: D-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 181-285

Ziel-Epitop: AKAP 79

Epitope Spezies: human

Reaktivität: AKAP 79

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für AKAP 79 Antikörper (D-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin