ADAR2 Antikörper (A-3): sc-393068
- ADAR2 Antikörper (A-3) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 681-712 in der Nähe des C-terminus von ADAR2 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von ADAR2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich porcine
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für ADAR2 Antikörper (A-3) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit ADAR2 Antikörper (A-3) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
ADAR2 (Adenosindeaminase, RNA-spezifisch (RED1), RNA-Editing-Enzym 1, DRABA2, DRADA2, ADAR2a-L1, ADAR2a-L2 und ADAR2a-L3) katalysiert die RNA-Editing-Reaktion durch Destabilisierung von RNA durch Deamination von Adenosin zu Inosin. ADAR2 ist für die prä-mRNA-Editing der Glutamatrezeptor-Untereinheit B durch spezifische Deamination von Adenosinen verantwortlich. Es kann seine eigene prä-mRNA modifizieren und neue Splice-Sites generieren. Die Translokation endogener ADAR2 aus dem Nukleolus in den Nukleoplasma führt zu einer erhöhten Editing-Aktivität endogener ADAR2-Substrate. Alternatives Splicing dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten, die das RNA-Editing beeinflussen können. RNA-Editing beinhaltet die Deamination von Adenosinen an spezifischen Stellen, wodurch sich die Aminosäuresequenz des Proteins von der durch die Sequenz des DNA vorhergesagten unterscheiden kann.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ADAR2 Antikörper (A-3) Literaturhinweise:
- ADAR2-abhängiges RNA-Editing der AMPA-Rezeptor-Untereinheit GluR2 bestimmt die Anfälligkeit von Neuronen bei Ischämie im Vorderhirn. | Peng, PL., et al. 2006. Neuron. 49: 719-33. PMID: 16504947
- Notwendigkeit des RNA-Editierungsenzyms ADAR2 für die normale Physiologie bei Mäusen. | Horsch, M., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 18614-22. PMID: 21467037
- ADAR2-Editierungsaktivität hemmt das Wachstum von Glioblastomen durch Modulation der CDC14B/Skp2/p21/p27-Achse. | Galeano, F., et al. 2013. Oncogene. 32: 998-1009. PMID: 22525274
- Auswirkung von Fehlpaarungen auf die Bindung des ADAR2/GluR-2-pre-mRNA-Komplexes. | Yang, J., et al. 2015. J Mol Model. 21: 222. PMID: 26252972
- Spleißvarianten von ADAR2 und ADAR2-vermittelte RNA-Editierung bei Gliomen. | Fu, Y., et al. 2016. Oncol Lett. 12: 788-792. PMID: 27446352
- ADAR2 wirkt als Tumorsuppressor durch die Bearbeitung von IGFBP7 bei Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre. | Chen, YB., et al. 2017. Int J Oncol. 50: 622-630. PMID: 28035363
- Die ADAR2/miR-589-3p-Achse steuert die Migration/Invasion von Glioblastomzellen. | Cesarini, V., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 2045-2059. PMID: 29267965
- ADAR2-abhängige A-zu-I-RNA-Bearbeitung in den extrazellulären linearen und zirkulären RNAs. | Hosaka, T., et al. 2019. Neurosci Res. 147: 48-57. PMID: 30448461
- Die AKT-abhängige Phosphorylierung von ADAR1p110 und ADAR2 stellt eine neue und wichtige Verbindung zwischen der Signalübertragung in der Zelle und der RNA-Bearbeitung dar. | Piazzi, M., et al. 2020. DNA Cell Biol. 39: 343-348. PMID: 31999481
- Durch Bewegung induziertes ADAR2 schützt durch miR-34a vor nichtalkoholischer Fettlebererkrankung. | Wang, Z., et al. 2022. Nutrients. 15: PMID: 36615779
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ADAR2 Antikörper (A-3) | sc-393068 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ADAR2 (A-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540886 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ADAR2 (A-3): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542441 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
ADAR2 (A-3) Neutralizing Peptid | sc-393068 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |