Date published: 2025-9-8

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ACOT9 Antikörper (O59): sc-100476

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Datenblätter
  • ACOT9 Antikörper (O59) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen rekombinantes ACOT9 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von ACOT9 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper ACOT9 (O59) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Acyl-CoA-Thioesterasen (ACOTs) sind eine Gruppe von Enzymen, die die Hydrolyse von Acyl-CoA katalysieren, um Coenzym A (CoA) und ein freies Fettsäure zu bilden. Durch ihre katalytische Aktivität können ACOTs die Konzentration von Fettsäuren und Acyl-CoAs innerhalb der Zelle regulieren. ACOT9 (Acyl-CoA-Thioesterase 9), auch bekannt als ACATE2, MT-ACT48 (mitochondriale Acyl-CoA-Thioesterase von 48 kDa) oder CGI-16, ist ein 406 Aminosäure langer Mitglied der Acyl-CoA-Hydrolase-Protein-Familie. ACOT9 enthält ein C-terminales 80-Aminosäure-Domäne, die von Maus zu Mensch konserviert ist, was darauf hindeutet, dass der C-Terminus die katalytische Aktivität von ACOT9 vermitteln kann. Das Gen, das ACOT9 codiert, befindet sich auf Chromosom X und das exprimierte ACOT9-Protein ist im Mitochondrion lokalisiert.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

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    ACOT9 Antikörper (O59)

    sc-100476
    100 µg/ml
    $333.00

    Can sc-100476: ACOT9 (O59) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Gefragt von: cjMara
    Thank you for your question. Yes, sc-100476: ACOT9 (O59) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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