ACAD-11 Antikörper (B-12): sc-514027

Der ACAD-11-Antikörper (B-12) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ ACAD-11-Antikörper (auch als ACAD-11-Antikörper bezeichnet), der das ACAD-11-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der ACAD-11-Antikörper (B-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die Acyl-CoA-Dehydrogenase (ACAD)-Familie von Enzymen ist an der Katabolismus von Fettsäuren und Aminosäuren beteiligt und stellt eine wichtige Energiequelle für Herz und Skelettmuskel dar. ACAD-11 (Acyl-Coenzyme A-Dehydrogenase-Familienmitglied 11) ist ein 780 Aminosäure umfassendes Mitglied der ACAD-Familie, das als drei alternativ gespleißte Isoformen exprimiert wird und durch ein auf Chromosom 3 lokalisiertes Gen kodiert wird. Chromosom 3 besteht aus etwa 214 Millionen Basen, die über 1.100 Gene, einschließlich eines Chemokinrezeptor (CKR)-Genclusters und einer Vielzahl von menschlichen Krebs-bezogenen Genloci, codieren. Schlüssel-Tumorunterdrückungs-Gene auf Chromosom 3 umfassen jene, die den Apoptose-Mediator RASSF1, den Zellmigration-Regulator HYAL1 und den Angiogenese-Suppressor SEMA3B codieren. Marfan-Syndrom, Porphyrie, von Hippel-Lindau-Syndrom, Osteogenesis imperfecta und Charcot-Marie-Tooth-Krankheit sind einige der zahlreichen genetischen Erkrankungen, die mit Chromosom 3 assoziiert sind.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ACAD-11 Antikörper (B-12) Literaturhinweise:

1. Molekulare zytogenetische Untersuchung der Entwicklung der menschlichen Chromosomen 3 und 21.  |  Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
2. [Neue Tumorsuppressorgene in Hot Spots des menschlichen Chromosoms 3: neue Methoden zur Identifizierung].  |  Braga, EA., et al. 2003. Mol Biol (Mosk). 37: 194-211. PMID: 12723467
3. Die Plastizität des menschlichen Chromosoms 3 während der Evolution der Primaten.  |  Tsend-Ayush, E., et al. 2004. Genomics. 83: 193-202. PMID: 14706448
4. Genomische Struktur und paralogische Regionen des Inversionsbruchpunkts zwischen dem menschlichen Chromosom 3p12.3 und dem Orang-Utan-Chromosom 2.  |  Yue, Y., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 98-105. PMID: 15545721
5. Die vergleichende Zytogenetik des menschlichen Chromosoms 3q21.3 zeigt einen Hotspot für ektopische Rekombination in der hominoiden Evolution.  |  Yue, Y., et al. 2005. Genomics. 85: 36-47. PMID: 15607420
6. Evolutionär plastische Regionen auf 3p21.3 beim Menschen stimmen mit Tumorbruchpunkten überein, die durch den 'Eliminationstest' identifiziert wurden.  |  Darai, E., et al. 2005. Genomics. 86: 1-12. PMID: 15913951
7. Die DNA-Sequenz, Annotation und Analyse des menschlichen Chromosoms 3.  |  Muzny, DM., et al. 2006. Nature. 440: 1194-8. PMID: 16641997
8. Etablierung und Charakterisierung von zwei Aderhautmelanom-Zelllinien, die von Tumoren mit einem Verlust von Chromosom 3 stammen.  |  Nareyeck, G., et al. 2006. Exp Eye Res. 83: 858-64. PMID: 16750193
9. Die Analyse von Mutanten der Transaktivierungsdomäne von p53 zeigt, dass Acad11 ein wichtiges metabolisches Ziel für die überlebensfördernde Funktion von p53 ist.  |  Jiang, D., et al. 2015. Cell Rep. 10: 1096-109. PMID: 25704813
10. ACAD10 und ACAD11 ermöglichen den 4-Hydroxysäure-Lipid-Katabolismus bei Säugetieren.  |  Rashan, EH., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38260250
11. ACAD10 und ACAD11 ermöglichen den Eintritt von 4-Hydroxyfettsäuren in die β-Oxidation.  |  Paquay, S., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 367. PMID: 39174697
12. Die Regulierung von Acyl-CoA-Dehydrogenasen im Fettgewebe durch Rosiglitazon.  |  Goetzman, ES. 2009. Obesity (Silver Spring). 17: 196-8. PMID: 18948967

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ACAD-11 Antikörper (B-12) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ACAD-11 Antikörper (B-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ACAD-11 Antikörper (B-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ACAD-11

Klon: B-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 120-140

Ziel-Epitop: ACAD-11

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ACAD-11

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ACAD-11 Antikörper (B-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin