Date published: 2026-10-18

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A20/TNFAIP3 Antikörper (8E8.38): sc-32797

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Datenblätter
  • A20/TNFAIP3 Antikörper 8E8.38 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen die Zinkfinger-Domäne (entsprechend den Aminosäuren 375-537) von human A20
  • Empfohlen für die Detektion von A20 aus der Spezies human per WB und IP
  • erhältlich als TransCruz Reagenz für Gel Supershift und ChIP (sc-32797 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von A20/TNFAIP3 wird A20/TNFAIP3 (A-12): sc-166692 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper A20/TNFAIP3 (8E8.38) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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A20-Antikörper (8E8.38) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der A20 in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB) und Immunopräzipitation (IP) nachweist. A20 ist ein entscheidendes Cys2/Cys2-Zinkfingerprotein, das als Reaktion auf verschiedene Entzündungsreize, darunter Tumornekrosefaktor (TNF) und Interleukin 1 (IL-1), hochreguliert wird und als negativer Regulator der Genexpression des Kernfaktors kappa B (NFκB) dient. Durch die Hemmung der NFκB-Aktivierung spielt A20 eine wesentliche Rolle bei der Auflösung von Entzündungsreaktionen, wodurch übermäßige Zellschäden verhindert und die Gewebehomöostase gefördert werden. Die Struktur von A20 ist besonders bedeutsam, da A20 in seiner C-terminalen Region sieben Zinkfinger-Domänen enthält, von denen nur vier für die In-vitro-Hemmung der TNF-induzierten NFκB-Aktivierung notwendig sind. Dieses strukturelle Merkmal ermöglicht es A20, effektiv mit wichtigen Signalproteinen wie TRAF2, TRAF6 und IkB-Kinase (IKK) γ zu interagieren, die für die Modulation des Zellüberlebens und der Apoptose von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus deutet die Interaktion von A20 mit TXBP151, einem neuartigen A20-bindenden Protein, auf einen Mechanismus hin, durch den A20 anti-apoptotische Effekte ausübt. Angesichts der Rolle von A20 bei der negativen Rückkopplungsregulation von Signaltransduktionswegen sind A20 und assoziierte Proteine vielversprechende potenzielle therapeutische Ziele für eine Reihe von entzündlichen Erkrankungen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

A20/TNFAIP3 Antikörper (8E8.38) Literaturhinweise:

  1. A20 bei Entzündungen und Autoimmunerkrankungen.  |  Catrysse, L., et al. 2014. Trends Immunol. 35: 22-31. PMID: 24246475
  2. Haploinsuffizienz von A20 (HA20): Aktualisierungen zu Genetik, Phänotyp, Pathogenese und Behandlung.  |  Yu, MP., et al. 2020. World J Pediatr. 16: 575-584. PMID: 31587140
  3. A20 und durch Zelltod ausgelöste Entzündung.  |  Priem, D., et al. 2020. Trends Immunol. 41: 421-435. PMID: 32241683
  4. Das Ubiquitin-System und A20: Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit.  |  Mooney, EC. and Sahingur, SE. 2021. J Dent Res. 100: 10-20. PMID: 32853526
  5. A20 reguliert die Lymphozytenadhäsion bei murinen Neuroinflammationen durch Einschränkung der endothelialen ICOSL-Expression im ZNS.  |  Johann, L., et al. 2023. J Clin Invest. 133: PMID: 37856217
  6. Die Proteincitrullinierung und NET-Bildung tragen nicht zur Pathologie von A20/TNFAIP3-Mutantenmäusen bei.  |  Van Damme, KFA., et al. 2023. Sci Rep. 13: 17992. PMID: 37865713
  7. A20 lindert Aspergillus-fumigatus-Keratitis durch Förderung der Autophagie und Hemmung der NF-κB-Signalübertragung.  |  Han, F., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 253: 127640. PMID: 37879579
  8. ADAR1 schützt Lungenmakrophagen durch die miR-21/A20-Signalübertragung vor Sepsis-induzierter Pyroptose und Lungenschäden.  |  Zhao, X., et al. 2024. Int J Biol Sci. 20: 464-485. PMID: 38169584
  9. Hemmung der NLRP3-Inflammasom-Aktivierung durch A20 durch Modulation von NEK7.  |  Yu, J., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2316551121. PMID: 38865260
  10. Die A20-Haploinsuffizienz stört die Immunhomöostase und treibt die Transformation von Lymphozyten mit permissiven Antigenrezeptoren voran.  |  Schultheiß, C., et al. 2024. Sci Adv. 10: eadl3975. PMID: 39167656

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A20/TNFAIP3 Antikörper (8E8.38)

sc-32797
200 µg/ml
$322.00

A20/TNFAIP3 Antikörper (8E8.38) X

sc-32797 X
200 µg/0.1 ml
$322.00

When should the TransCruz reagent sc-32797 X be used instead of the standard form sc-32797?

Gefragt von: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. We recommend using the TransCruz reagent form when performing ChIP or GelShift assays. This form can also be used in other applications such as Western Blot or IHC, but the dilution should be adjusted by a factor of 10 to account for the higher original concentration.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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Rated 1 von 5 von Lab222 aus no bandsused sc-525408 to detect the primary sc-32797 antibody in western blot of HEK293 cell lysates. it did not show any bands. works well with another antibody against the target from a different source. GAPDH loading was not a problem. Got no response when asked for the secondary that used to detect the bands displayed in their catalog page.
Veröffentlichungsdatum: 2023-04-17
Rated 4 von 5 von TO aus Works for western blotting with Jurkat wholeWorks for western blotting with Jurkat whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-06-26
Rated 4 von 5 von LM aus Published IP data with human Raji and 293Published IP data with human Raji and 293 cell lines - SCBT Publication Review
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