52 kDa Ro/SSA Antikörper (E-11): sc-48430

Ro-Autoantigene sind von klinischer Bedeutung, da Antikörper, die gegen sie gerichtet sind, bei den meisten Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom, subakutem cutanem Lupus erythematosus (SLE), neonatalem Lupus erythematosus, ANA-negativen Lupus erythematosus und systemischem Lupus erythematosus-ähnlichen Krankheiten als Folge einer homozygoten C2- oder C4-Komplementdefizienz gefunden werden. Ro/SSA ist ein Ribonukleoprotein, das sich an Autoantikörper in 35 bis 50 % der Patienten mit SLE und bis zu 97 % der Patienten mit Sjögren-Syndrom bindet. Die Ro/SSA-Partikel bestehen aus einem einzelnen immunreaktiven Protein, das nicht kovalent an eines von vier kleinen RNA-Molekülen gebunden ist. Die meisten Anti-Ro/SSA-positiven Serumantikörper erkennen nicht nur das Hauptprotein, sondern auch ein kleineres Ro/SSA-Protein. Die Gene, die die kleineren und größeren Proteine codieren, sind auf den menschlichen Chromosomen 11p15.5 und 1q31 kartiert. La/SSB ist ein autoimmunes RNA-bindendes Protein, das an der Transkription von RNA-Polymerase III beteiligt ist und ursprünglich durch seine Reaktivität mit Autoantikörpern von Patienten mit Sjögren-Syndrom und SLE definiert wurde.

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52 kDa Ro/SSA Antikörper (E-11) Literaturhinweise:

1. Autoantikörper gegen die Leucin-Zipper-Region von 52 kDa Ro/SSA bindet natives 60 kDa Ro/SSA: Identifizierung eines tertiären Epitops mit Komponenten von 60 kDa Ro/SSA und 52 kDa Ro/SSA.  |  Kurien, BT., et al. 2001. Scand J Immunol. 53: 268-76. PMID: 11251884
2. Die Sal-like 4-Proteinspiegel in Brustkrebszellen werden durch Tripartite Motif-containing 21 posttranslational herunterreguliert.  |  Itou, J., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 6556-6564. PMID: 29511085
3. Die zytosolische Internalisierung von Anti-DNA-Antikörpern durch menschliche Monozyten induziert die Produktion von pro-inflammatorischen Zytokinen unabhängig vom Tripartite Motif-Containing 21 (TRIM21)-vermittelten Signalweg.  |  Park, H., et al. 2018. Front Immunol. 9: 2019. PMID: 30233598
4. Die Stressgranulat-Homöostase wird durch TRIM21-vermittelte Ubiquitinierung von G3BP1 und autophagieabhängige Eliminierung von Stressgranulaten moduliert.  |  Yang, C., et al. 2023. Autophagy. 19: 1934-1951. PMID: 36692217
5. TRIM21 hemmt die durch Bestrahlung induzierte mitochondriale DNA-Freisetzung und beeinträchtigt die Antitumorimmunität in Nasopharynxkarzinom-Tumormodellen.  |  Li, JY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 865. PMID: 36797289
6. TRIM21-vermittelte FSP1-Plasmamembrantranslokation verleiht menschlichen Krebsarten Resistenz gegen Ferroptose.  |  Gong, J., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2302318. PMID: 37587773
7. Gegenseitige Regulierung zwischen TRIM21 und TRIM8 über K48-verknüpfte Ubiquitinierung.  |  Wang, L., et al. 2023. Oncogene. 42: 3708-3718. PMID: 37914816
8. Die Lage eines krankheitsassoziierten Polymorphismus und die genomische Struktur des humanen 52-kDa-Ro/SSA-Lokus (SSA1).  |  Tsugu, H., et al. 1994. Genomics. 24: 541-8. PMID: 7713506
9. Expression und DNA-Bindung des humanen 52-kDa-Ro/SSA-Autoantigens.  |  Frank, MB., et al. 1995. Biochem J. 305 (Pt 2): 359-62. PMID: 7832745
10. Die Induktion eines In-vitro-Herzblocks ist nicht auf affinitätsgereinigte Anti-52-kDa-Ro/SSA-Antikörper von Müttern von Kindern mit neonatalem Lupus beschränkt.  |  Viana, VS., et al. 1998. Lupus. 7: 141-7. PMID: 9607636

Der bevorzugte. 52 kDa Ro/SSA Antikörper ist 52 kDa Ro/SSA Antikörper (D-12): sc-25351.