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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
β-defensin 2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-418429 | 20 µg | $397.00 | |||
β-defensin 2 HDR Plasmid (h) | sc-418429-HDR | 20 µg | $445.00 |
DEFB4A kodiert das humane β-Defensin 2, ein induzierbares kationisches antimikrobielles Peptid, das von Epithel- und Immunzellen als Teil der angeborenen mukosalen Abwehr exprimiert wird. β-Defensin 2 trägt zur direkten Abtötung von Mikroorganismen bei und prägt lokale Entzündungsreaktionen, indem es Chemotaxis und Zytokinsignale nachgeschaltet an die Aktivierung von Mustererkennungsrezeptoren moduliert, einschließlich TLR-/NF-κB-vermittelter Antworten. Eine veränderte DEFB4A-Expression wurde mit Barrierefunktionsstörungen und fehlregulierten Wirt–Mikrobiom-Interaktionen bei entzündlichen Erkrankungen wie Psoriasis, entzündlichen Darmerkrankungen und Entzündungen der Atemwege in Verbindung gebracht. Die kontextabhängige Regulation macht DEFB4A zu einem nützlichen Marker und mechanistischen Knotenpunkt für die Untersuchung epithelialer Immunität und entzündlicher Signalprogramme.
β-defensin 2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des DEFB4A-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des DEFB4A-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das β-defensin 2 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte DEFB4A Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem β-defensin 2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des DEFB4A-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.