Date published: 2026-2-14

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ZNF418 Inhibitoren

Gängige ZNF418 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Chemische Hemmstoffe von ZNF418 wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Funktion zu beeinträchtigen. Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der auf Kinasen abzielt, die für die Phosphorylierung von ZNF418 verantwortlich sind, und so dessen Aktivierung und nachfolgende biologische Funktionen verhindert. In ähnlicher Weise sind Wortmannin und LY294002 Hemmstoffe der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Durch Hemmung der PI3K verhindern diese Inhibitoren die Aktivierung von AKT, einer Kinase, die möglicherweise an der Phosphorylierung von Proteinen beteiligt ist, die mit ZNF418 assoziiert sind, was zu einer Verringerung der Aktivität von ZNF418 führt. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht den mTOR-Signalweg, der eine Schlüsselrolle bei Zellwachstum und -proliferation spielt und an der Regulierung von ZNF418 beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin indirekt die funktionelle Regulierung von ZNF418 behindern, was zu einer Hemmung seiner Aktivität führt.

Die MEK-Inhibitoren U0126 und PD98059 zielen speziell auf den MAPK/ERK-Stoffwechselweg ab und verhindern die Phosphorylierung von ERK, die für die Phosphorylierung von Proteinen, die die Aktivität von ZNF418 regulieren, notwendig sein könnte. Eine Hemmung durch diese Chemikalien würde zu einer verminderten ZNF418-Funktion führen. Der JNK-Inhibitor SP600125 und der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 unterdrücken die Aktivität ihrer jeweiligen Kinasen und behindern möglicherweise die Phosphorylierung von Substraten, die die Aktivität von ZNF418 regulieren, wodurch dessen Aktivität gehemmt wird. Dasatinib, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, und H-89, ein Proteinkinase A (PKA)-Inhibitor, blockieren die Phosphorylierung von Proteinen, die mit ZNF418 interagieren können, und verringern so dessen Funktion. Chelerythrin, das die Proteinkinase C (PKC) hemmt, kann ebenfalls die Phosphorylierung von Regulierungsproteinen verhindern, die mit ZNF418 interagieren. Bortezomib, ein Proteasominhibitor, beeinträchtigt die Proteinhomöostase, indem er den Abbau von Proteinen verhindert, was zu einer Anhäufung von Proteinen führen könnte, die sich negativ auf die Funktion von ZNF418 auswirken können.

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Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$135.00
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Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, würde den normalen Proteinabbau stören und möglicherweise zur Anhäufung von fehlgefalteten oder beschädigten Proteinen führen, die mit der ZNF418-Funktion interagieren und diese hemmen könnten, da die normale zelluläre Homöostase gestört wird, was ZNF418 indirekt beeinträchtigt.