Date published: 2025-10-11

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YSK4 Aktivatoren

Gängige YSK4 Activators sind unter underem Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, A23187 CAS 52665-69-7, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Genistein CAS 446-72-0 und Forskolin CAS 66575-29-9.

Die YSK4-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von YSK4 über verschiedene indirekte Mechanismen verstärken. Verbindungen wie cAMP und Forskolin, die den Gehalt an sekundären Botenstoffen beeinflussen, könnten die Aktivität von YSK4 durch Modulation der Proteinkinase A (PKA) bzw. des Adenylatzyklasewegs beeinflussen. Diese Modulation könnte zu Veränderungen der Phosphorylierungszustände von Proteinen innerhalb dieser Signalwege führen und damit indirekt die Aktivität von YSK4 erhöhen. In ähnlicher Weise beeinflussen die Calcium-Ionophore A23187 und W-7 Hydrochlorid den intrazellulären Calciumspiegel bzw. die Calmodulin-Aktivität. Diese Veränderungen könnten kalziumabhängige Kinasen oder Phosphatasen aktivieren und damit YSK4 als Teil der Kalzium-Signalwege beeinflussen.

Bisindolylmaleimid I, Genistein, LY294002, SB203580, U0126, PD98059 und Staurosporin stellen eine Strategie der indirekten Aktivierung durch Hemmung dar. Durch die Hemmung spezifischer Kinasen wie PKC, Tyrosinkinasen, PI3K, p38 MAPK, MEK und eines breiten Spektrums anderer Kinasen können diese Verbindungen zu einer veränderten zellulären Signalübertragung führen. Diese Veränderung könnte zu kompensatorischen zellulären Reaktionen oder zu Veränderungen in den Signalwegen führen, die die Aktivität von YSK4 verstärken. So könnte beispielsweise die Hemmung der MEK-Komponente des MAPK/ERK-Signalwegs durch U0126 oder PD98059 ein zelluläres Umfeld schaffen, in dem die YSK4-Aktivität aufgrund von Verschiebungen in der Dynamik des Signalwegs verstärkt wird. In ähnlicher Weise könnte die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zelluläre Prozesse wie Wachstum oder Autophagie beeinflussen, was sich indirekt auf die YSK4-Aktivität auswirkt, die an diesen Prozessen beteiligt ist.

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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
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cAMP, ein sekundärer Botenstoff, könnte die Aktivität von YSK4 verstärken, indem es PKA aktiviert, das möglicherweise Substrate phosphoryliert, die an den Signalwegen beteiligt sind, in denen YSK4 wirkt, was möglicherweise zu seiner Aktivierung führt.

A23187

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Erhöht das intrazelluläre Kalzium, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Kinasen oder Phosphatasen aktiviert werden, die YSK4 über nachgeschaltete Signalwege modulieren könnten.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

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1 mg
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Ein PKC-Inhibitor könnte die Aktivität von YSK4 indirekt verstärken, indem er PKC-vermittelte Signalwege verändert, was sich möglicherweise auf Prozesse auswirkt, an denen YSK4 beteiligt ist.

Genistein

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Als Tyrosinkinase-Hemmer könnte Genistein die an der Tyrosinphosphorylierung beteiligten Stoffwechselwege beeinflussen und damit indirekt die Aktivität von YSK4 beeinträchtigen, wenn es mit diesen Stoffwechselwegen interagiert.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
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Aktiviert die Adenylatzyklase, erhöht den cAMP-Spiegel und verstärkt möglicherweise die YSK4-Aktivität durch Beeinflussung der mit der cAMP-Signalübertragung verbundenen Signalwege.

W-7

61714-27-0sc-201501
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sc-201501B
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Ein Calmodulin-Inhibitor könnte die Kalzium-Signalübertragung beeinflussen und möglicherweise die YSK4-Aktivität verstärken, wenn YSK4 an kalziumabhängigen Signalwegen beteiligt ist.