YSK4 Inhibitoren

Gängige YSK4 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Sorafenib CAS 284461-73-0, Staurosporine CAS 62996-74-1 und JNK Inhibitor II, negative control CAS 54642-23-8.

YSK4-Inhibitoren umfassen, wenn auch indirekt extrapoliert, eine Reihe von Chemikalien, von denen bekannt ist, dass sie die Kinase-Aktivitäten beeinflussen. Mit dieser Sammlung sollen Hemmstoffe erfasst werden, die sich auf mehrere Signalwege auswirken könnten, bei denen Kinasen eine zentrale Rolle spielen. Imatinib und Dasatinib zum Beispiel sind Tyrosinkinase-Inhibitoren, von denen bekannt ist, dass sie auf BCR-ABL und mehrere andere Kinasen abzielen, was den weiten Bereich der Tyrosinkinase-Wege widerspiegelt. Ähnlich verhält es sich mit Sorafenib, das als Multi-Kinase-Hemmer die Bandbreite der Rezeptor-Tyrosinkinasen hervorhebt, gegen die es wirken kann.

Darüber hinaus zeigen spezifische Inhibitoren wie JNK Inhibitor II und SP600125, die auf JNK-Kinasen abzielen, wie eine spezialisierte Hemmung auf bestimmte Kinasefamilien zugeschnitten werden kann. Diese Spezifität spiegelt sich in U0126 und PD98059 wider, die auf MEK1/2 bzw. MEK abzielen und den ERK-Weg beeinflussen. Verbindungen wie LY294002, die PI3K hemmen, zeigen, wie der PI3K-Akt-Weg moduliert werden kann. Im Gegensatz dazu lenkt Rapamycin (Sirolimus) die Aufmerksamkeit auf die Hemmung von mTOR und seine tiefgreifenden Auswirkungen auf Zellwachstum und -proliferation. SB203580 zielt auf p38 MAPK ab und gibt Einblicke in die Modulation von Entzündungsreaktionen und Zelldifferenzierung. BAY 11-7082 schließlich, ein Inhibitor der IκBα-Phosphorylierung, rückt die Modulation der NF-κB-Signalwege in den Mittelpunkt.