YLAT1 Inhibitoren

Gängige YLAT1 Inhibitors sind unter underem Tunicamycin CAS 11089-65-9, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Actinomycin D CAS 50-76-0, Geldanamycin CAS 30562-34-6 und Cycloheximide CAS 66-81-9.

Der Y+L-Aminosäuretransporter 1 (Y+LAT1) ist ein Transmembranprotein, das maßgeblich am Transport von neutralen Aminosäuren, insbesondere von solchen mit sperrigen Seitenketten wie Leucin, durch Zellmembranen beteiligt ist. Dieser Transporter gehört zur Familie der Solute Carrier und fungiert als Antiporter, der extrazelluläre Aminosäuren gegen intrazelluläre mit einer Stöchiometrie von 1:1 austauscht. Y+LAT1 wird durch das Gen SLC7A7 kodiert und ist häufig mit der schweren Kettenuntereinheit 4F2hc (kodiert durch SLC3A2) assoziiert, die für den ordnungsgemäßen Transport zur Plasmamembran und seine funktionelle Expression wesentlich ist. Diese Assoziation bildet ein heterodimeres Aminosäuretransportsystem, das für die Aufrechterhaltung der Aminosäurehomöostase innerhalb von Zellen und in verschiedenen Geweben entscheidend ist.

Das Protein spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen, einschließlich der Nährstoffaufnahme, des Stickstoffstoffmetabolismus und der Versorgung mit Aminosäuren für die Proteinsynthese. Besonders wichtig ist es in Geweben, in denen ein schnelles Wachstum oder ein schneller Proteinumsatz stattfindet, wie z. B. im Muskel und in der Plazenta. Darüber hinaus ist Y+LAT1 aufgrund seiner Fähigkeit, große neutrale Aminosäuren wie Leucin zu transportieren, von entscheidender Bedeutung für die Aktivierung des mTOR-Signalwegs (mammalian target of rapamycin), der ein wichtiger Regulator für Zellwachstum und -stoffwechsel ist.Mutationen im SLC7A7-Gen können zu einer seltenen autosomal-rezessiven Störung führen, die als Lysinurische Proteinintoleranz (LPI) bekannt ist und durch die Unfähigkeit gekennzeichnet ist, Aminosäuren in den Nieren ordnungsgemäß zu resorbieren, was zu Hyperammonämie, Wachstumsverzögerung und Muskelhypotonie führt.