VPAC2 Aktivatoren

Gängige VPAC2 Activators sind unter underem 1-Boc-3-azetidinone CAS 398489-26-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4 und PD 81,723 CAS 132861-87-1.

VPAC2-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Molekülen, die den VPAC2-Rezeptor entweder direkt oder indirekt binden und aktivieren können. Direkte Aktivatoren sind häufig synthetische Analoga oder Peptide, die strukturelle Ähnlichkeiten mit VIP oder PACAP aufweisen, so dass sie an den Rezeptor binden und eine biologische Reaktion auslösen können. Diese Moleküle binden an den VPAC2-Rezeptor und imitieren die Fähigkeit der natürlichen Liganden, nachgeschaltete Signalwege zu aktivieren, vor allem den cAMP-PKA-Signalweg, der zu einer Vielzahl physiologischer Wirkungen führt, darunter Vasodilatation, Glykogenolyse und Modulation von Immunreaktionen.

Indirekte Aktivatoren binden zwar nicht direkt an VPAC2, beeinflussen aber intrazelluläre Signalwege, die die natürliche Aktivierung des Rezeptors verstärken. Zu diesen Substanzen gehören solche, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, wie Forskolin, das die Adenylylcyclase direkt stimuliert, oder Phosphodiesterase-Inhibitoren, die den cAMP-Abbau verhindern. Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels können diese Verbindungen die der VPAC2-Aktivierung nachgelagerte Signalkaskade verstärken und so die physiologischen Funktionen des Rezeptors effektiv verstärken.