Date published: 2025-9-12

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Vmn2r56 Aktivatoren

Gängige Vmn2r56 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, Histamine, free base CAS 51-45-6 und IBMX CAS 28822-58-4.

Chemische Aktivatoren von Vmn2r56 nutzen verschiedene Mechanismen, um die Aktivität des Proteins zu steigern, die alle auf einen gemeinsamen intrazellulären Botenstoff abzielen: zyklisches Adenosinmonophosphat (cAMP). Forskolin, ein direkter Aktivator der Adenylatzyklase, erhöht den cAMP-Spiegel in den Zellen, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. Nach der Aktivierung phosphoryliert PKA Vmn2r56 und fördert so dessen funktionelle Aktivität. In ähnlicher Weise führen Isoproterenol und Epinephrin durch ihre Wechselwirkung mit beta-adrenergen Rezeptoren und Alprostadil durch direkte Stimulierung der Adenylatzyklase zu einem Anstieg von cAMP und einer anschließenden PKA-vermittelten Phosphorylierung von Vmn2r56. Histamin, das auf H2-Rezeptoren wirkt, geht einen ähnlichen Weg, indem es cAMP in der Zelle erhöht und zur PKA-Aktivierung und anschließenden Phosphorylierung von Vmn2r56 führt.

Eine Gruppe von Chemikalien wirkt dagegen durch Hemmung der Phosphodiesterasen, die für den Abbau von cAMP verantwortlich sind. Durch die Hemmung dieser Enzyme bleibt die intrazelluläre cAMP-Konzentration für einen längeren Zeitraum erhöht, wodurch die PKA-Aktivität aufrechterhalten wird. IBMX wirkt als nicht-selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, während Rolipram, Cilostamid, Vinpocetin, Zaprinast und Anagrelid die Phosphodiesterasen 4, 3, 1, 5 bzw. 3 selektiver hemmen. Die anhaltende Aktivierung von PKA durch diese erhöhten cAMP-Spiegel führt zu einer kontinuierlichen Phosphorylierung von Vmn2r56, was eine anhaltende Aktivierung des Proteins zur Folge hat. Somit sorgen die chemischen Aktivatoren von Vmn2r56 durch ihre verschiedenen Wirkungen auf die cAMP- und PKA-Wege für die Phosphorylierung und Aktivierung dieses Proteins, was die zentrale Rolle dieser Signalmoleküle bei der Regulierung von Vmn2r56 unterstreicht.

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Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
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Zaprinast hemmt Phosphodiesterasen, insbesondere PDE5, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Das cAMP aktiviert PKA, und diese Aktivierung ermöglicht es PKA, Vmn2r56 zu phosphorylieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt.