Vmn2r54 Inhibitoren
Gängige Vmn2r54 Inhibitors sind unter underem Copper(II) sulfate CAS 7758-98-7, Zinc CAS 7440-66-6, Tolfenamic Acid CAS 13710-19-5, 2,4-Dinitrophenol, wetted CAS 51-28-5 und 1,8-Cineole CAS 470-82-6.
Vmn2r54 können ihre hemmende Wirkung über verschiedene Mechanismen ausüben, vor allem durch Bindung an die Ligandenbindungsstellen des Rezeptors, wodurch die natürlichen Liganden daran gehindert werden, eine Reaktion auszulösen. Olfactomedin-4 zum Beispiel ist für seine Expression in Riechgeweben und sein Potenzial zur Interaktion mit Geruchsrezeptoren bekannt. Durch Bindung an Vmn2r54 kann es die Pheromonbindungsstellen des Rezeptors blockieren. In ähnlicher Weise können auch Verbindungen wie Methylanthranilat und Bicyclo[2.2.1]heptan-2-carbonsäure, die strukturell mit Duftstoffmolekülen verwandt sind, die Ligandenbindungsstellen von Vmn2r54 besetzen und als Antagonisten die natürliche Aktivierung des Rezeptors verhindern.
Metallionen, wie sie in Kupfer(II)-sulfat und Zinksulfat vorkommen, können mit Vmn2r54 interagieren, indem sie möglicherweise an spezifische Histidinreste oder andere für die Rezeptorfunktion kritische Stellen binden. Diese Bindung kann die Konformation von Vmn2r54 verändern, was zu einer Hemmung seiner Aktivität führt. Andere Chemikalien wie 1,2,3,4,5,6-Hexabromcyclohexan könnten mit hydrophoben Taschen innerhalb des Proteins interagieren und so den Ligandenzugang und die Rezeptorfunktion behindern. Darüber hinaus können Verbindungen mit aromatischen Strukturen, wie z. B. 2,4-Dinitrophenol, in die Bindungsstelle von Vmn2r54 passen, was möglicherweise zu einer kompetitiven Hemmung führt. N,N-Diethyl-meta-toluamid (DEET) ist zwar in erster Linie als Insektenschutzmittel bekannt, kann aber auch an die Ligandenstellen des Rezeptors binden und als Rezeptorantagonist wirken. In ähnlicher Weise können natürlich vorkommende Verbindungen wie 1,8-Cineol, Allylisothiocyanat, Capsaicin und Menthol an die Ligandenbindungsstelle von Vmn2r54 binden und so aufgrund ihrer strukturellen Kompatibilität die natürliche Aktivierungskaskade innerhalb des Rezeptors verhindern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Kupferionen können an Histidinreste auf Proteinen binden. Vmn2r54, das potenzielle Histidinstellen in seiner Struktur aufweist, könnte durch die Bindung von Kupferionen gehemmt werden, wodurch seine Konformation verändert und die Ligandenbindung und anschließende Aktivierung verhindert wird. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Es ist bekannt, dass Zink die Funktion von Geruchs- und Pheromonrezeptoren beeinflusst, indem es an spezifische Stellen auf den Rezeptoren bindet. Die Interaktion mit Vmn2r54 könnte die Ligandenbindungsdomäne des Rezeptors strukturell hemmen und so die Aktivierung verhindern. | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | $69.00 $312.00 | ||
Diese Verbindung, die strukturell mit Geruchsmolekülen verwandt ist, könnte mit der Ligandenbindungsstelle von Vmn2r54 interagieren und als Antagonist wirken, indem sie die Stelle blockiert, ohne den Rezeptor zu aktivieren. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | $58.00 | 2 | |
2,4-Dinitrophenol ist zwar in der Regel für seine entkoppelnde Wirkung auf die oxidative Phosphorylierung bekannt, hat aber eine Struktur, die es ihm ermöglichen könnte, in die Bindungsstelle von Vmn2r54 zu passen und den Rezeptor möglicherweise durch kompetitive Hemmung zu hemmen. | ||||||
1,8-Cineole | 470-82-6 | sc-485261 | 25 ml | $43.00 | 2 | |
1,8-Cineol, ein Terpenoid, das für seinen Geruch bekannt ist und in vielen Pflanzen vorkommt, könnte an Vmn2r54 binden und es hemmen, indem es seine Ligandenbindungsstelle besetzt, ohne eine Rezeptorreaktion auszulösen, und so als kompetitiver Inhibitor fungiert. | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | $43.00 $66.00 $117.00 | 3 | |
Diese in Senföl enthaltene Verbindung kann mit sensorischen Rezeptoren interagieren. Ihre Interaktion mit Vmn2r54 kann zu einer Hemmung führen, indem sie an die Ligandenbindungsstelle bindet und die Aktivierung durch die natürlichen Liganden verhindert. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin ist dafür bekannt, dass es an Schmerzrezeptoren bindet. Aufgrund seiner strukturellen Eigenschaften kann es auch an Vmn2r54 binden und den Rezeptor hemmen, indem es die Bindung und Reaktion auf seine natürlichen Liganden verhindert. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
Menthol, das häufig temperaturempfindliche Rezeptoren beeinflusst, könnte auch an Vmn2r54 binden und aufgrund der strukturellen Kompatibilität mit der Ligandenbindungsstelle als Antagonist wirken, um die Rezeptoraktivierung durch natürliche Liganden zu hemmen. | ||||||