Vmn2r103 Inhibitoren
Gängige Vmn2r103 Inhibitors sind unter underem Quinine CAS 130-95-0, Chloroquine CAS 54-05-7, Lidocaine CAS 137-58-6, Verapamil CAS 52-53-9 und Propranolol CAS 525-66-6.
Vmn2r103-Inhibitoren gehören zu einer Gruppe chemischer Wirkstoffe, die auf eine Wechselwirkung mit dem Vmn2r103-Rezeptor abzielen. Vmn2r103 ist einer der vielen Rezeptoren aus der Familie der Vomeronasalen Typ-2-Rezeptoren (V2R), einer Unterklasse der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs). Diese Rezeptoren sind in der Regel an der Erkennung von Pheromonen beteiligt, d. h. von Verbindungen, die als chemische Signale zwischen Individuen derselben Spezies dienen und verschiedene physiologische und verhaltensbezogene Reaktionen bewirken. Die V2R-Rezeptoren sind vorwiegend im Vomeronasalorgan (VNO) des Geruchssystems zu finden, das bei vielen Wirbeltieren besonders gut entwickelt ist und an der Erkennung nichtflüchtiger Pheromone beteiligt ist. Der Vmn2r103-Rezeptor ist wie andere Mitglieder seiner Familie an dem komplexen Prozess der Chemosensibilisierung beteiligt, bei dem er spezifische Liganden bindet, die häufig mit sozialen Kommunikationsreizen in Verbindung stehen. Inhibitoren von Vmn2r103 sind Moleküle, die an diesen Rezeptor binden und seine Interaktion mit seinen natürlichen Liganden blockieren können, wodurch die üblichen Signaltransduktionswege, die auf die Aktivierung des Rezeptors folgen würden, gehemmt werden.
Die Entwicklung von Vmn2r103-Inhibitoren beruht auf einem komplexen Verständnis der molekularen Erkennung und Bindungsaffinität. Diese Inhibitoren werden auf der Grundlage der Struktur des Rezeptors und der chemischen Beschaffenheit seiner ligandenbindenden Domäne entwickelt. Die Spezifität von Vmn2r103-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung; sie müssen selektiv an den Vmn2r103-Rezeptor binden, ohne andere Rezeptoren, insbesondere die der gleichen Familie, signifikant zu beeinträchtigen, um Off-Target-Effekte zu vermeiden. Diese Spezifität wird durch eine sorgfältige Untersuchung der Bindungsstelle des Rezeptors und die Entwicklung von Molekülen erreicht, die wirksam mit natürlichen Liganden konkurrieren können. Die Wechselwirkung zwischen dem Vmn2r103-Rezeptor und seinen Inhibitoren beruht in der Regel auf einer Kombination von nicht-kovalenten Kräften wie Wasserstoffbrücken, hydrophoben Wechselwirkungen und van-der-Waals-Kräften, die insgesamt zur Affinität und Selektivität der Inhibitoren beitragen. Durch die Modulation der Rezeptoraktivität können Vmn2r103-Inhibitoren die normale Funktion des Rezeptors beeinflussen, die auf der biochemischen Kaskade von Ereignissen beruht, die durch Ligand-Rezeptor-Interaktionen ausgelöst werden.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Chinin ist eine natürliche Verbindung, die dafür bekannt ist, den G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Signalweg zu beeinflussen. Durch Bindung an und Stabilisierung der inaktiven Konformation bestimmter GPCRs kann Chinin indirekt Vmn2r103 hemmen, das ein Mitglied der GPCR-Familie ist, was zu einer verminderten Rezeptoraktivität führt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin, das strukturell mit Chinin verwandt ist, beeinflusst auch die GPCR-Signalübertragung. Es kann die GPCR-assoziierten Ionenkanäle blockieren oder die Rezeptorkonformation verändern, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von Vmn2r103 verringert wird, indem es die ordnungsgemäße Reaktion auf Liganden verhindert. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Lidocain kann spannungsgesteuerte Natriumkanäle blockieren, die für die Ausbreitung von Aktionspotenzialen in Neuronen unerlässlich sind. Durch die Hemmung dieser Kanäle könnte Lidocain die neuronale Aktivität verringern, die die Signalwege moduliert, an denen Vmn2r103 beteiligt ist. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der den intrazellulären Kalziumspiegel senken kann. Da die GPCR-Signalübertragung, einschließlich der Aktivität von Vmn2r103, häufig zu kalziumvermittelten intrazellulären Effekten führt, kann Verapamil Vmn2r103 indirekt hemmen, indem es die kalziumabhängigen Signalkaskaden verringert. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol ist ein Beta-adrenerger Rezeptorantagonist, der die GPCR-Signalübertragung stören kann. Obwohl es nicht spezifisch für Vmn2r103 ist, kann es die gesamte erregende Signalübertragung innerhalb der Signalwege, an denen Vmn2r103 beteiligt ist, verringern, was zu einer verminderten Rezeptoraktivität führt. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Losartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorantagonist, der die GPCR-Signalübertragung hemmt. Durch die Blockierung dieses spezifischen Signalwegs kann Losartan indirekt die funktionelle Aktivität anderer GPCRs, einschließlich Vmn2r103, verringern, indem es die zelluläre Umgebung des Rezeptors moduliert. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Cimetidin, ein Histamin-H2-Rezeptorantagonist, kann die GPCR-bezogene Magensäuresekretion hemmen. Obwohl seine primäre Wirkung nicht auf Vmn2r103 gerichtet ist, könnte die Veränderung der GPCR-vermittelten Signalwege aufgrund von Veränderungen der zellulären Bedingungen zu einer Verringerung der Vmn2r103-Signalübertragung führen. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Ondansetron ist ein Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonist, der die GPCR-Signalübertragung beeinflusst. Durch die Hemmung eines der GPCR-Signalwege könnte es indirekt die Aktivität von Vmn2r103 beeinflussen, indem es die Signalumgebung des Rezeptors verändert. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Atropin, ein kompetitiver Antagonist für die muskarinischen Acetylcholinrezeptoren, kann Vmn2r103 indirekt hemmen, indem es die GPCR-Signalwege moduliert. Dies kann aufgrund von Wechselwirkungen zwischen den GPCR-Signalwegen zu einer Verringerung der Funktionalität von Vmn2r103 führen. | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
Diphenhydramin ist ein Antihistaminikum, das H1-Histaminrezeptoren, eine weitere Klasse von GPCRs, blockiert. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren könnte es indirekt die Signalumgebung von Vmn2r103 beeinflussen, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||