Date published: 2025-9-12

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Vmn1r119 Aktivatoren

Gängige Vmn1r119 Activators sind unter underem Sodium Chloride CAS 7647-14-5, Calcium chloride anhydrous CAS 10043-52-4, Magnesium sulfate anhydrous CAS 7487-88-9, Potassium Chloride CAS 7447-40-7 und Zinc CAS 7440-66-6.

Vmn1r119-Aktivatoren gehören zu einer vielfältigen Gruppe chemischer Verbindungen, die die biologische Aktivität des Vomeronasal-1-Rezeptors 119 (V1R119) verstärken, eines Rezeptors, der Teil eines komplexen chemosensorischen Systems ist, das pheromonale Reize erkennt. Diese Aktivatoren können nach ihrer Wirkungsweise kategorisiert werden: Sie binden direkt an den Rezeptor, wirken als Kofaktoren oder allosterische Modulatoren oder beeinflussen die zelluläre Umgebung und sekundäre Botenstoffsysteme, die in den Signalübertragungsweg des Rezeptors eingebunden sind. Einige Aktivatoren wirken durch direkte Bindung an den Rezeptor und bewirken eine Konformationsänderung, die die Signaltransduktion fördert. Andere können die Konzentration intrazellulärer Botenstoffe wie cAMP erhöhen und dadurch die Signalkaskade des Rezeptors verstärken. Bestimmte Verbindungen können auch indirekt wirken, indem sie die Konzentration von Ionen wie Kalzium oder Kalium modulieren, die wiederum die Rezeptoraktivität beeinflussen können, indem sie den elektrochemischen Gradienten durch die Zellmembran verändern oder die Aktivität von Enzymen, die die Rezeptorfunktion regulieren, modifizieren.

Die molekulare Vielfalt der Vmn1r119-Aktivatoren ist groß und reicht von einfachen anorganischen Salzen bis hin zu komplexen organischen Molekülen. Anorganische Salze wie Natriumchlorid und Kalziumchlorid können das Ionengleichgewicht innerhalb der Zellen modulieren, das für die Aktivierung und Funktion der Rezeptoren entscheidend ist. Organische Moleküle wie Forskolin und IBMX wirken über sekundäre Botenstoffsysteme auf den Rezeptor ein; Forskolin stimuliert direkt die Produktion von cAMP, während IBMX den Abbau dieses Botenstoffs verhindert und so seine Signalwirkung aufrechterhält. Andere Aktivatoren, wie GTPγS, sorgen für eine kontinuierliche Aktivierung von G-Proteinen, die Schlüsselkomponenten in den Signalwegen von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren wie V1R119 sind. Darüber hinaus können einige Aktivatoren die Rezeptoraktivität verstärken, indem sie den Rezeptor in seiner aktiven Form stabilisieren oder als Kofaktoren fungieren, die für die optimale Funktion von Enzymen, die an den Signalprozessen beteiligt sind, unerlässlich sind.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
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GTPγS ist ein nicht hydrolysierbares Analogon von GTP, das G-Proteine irreversibel aktivieren kann, was zu einer anhaltenden Signalverstärkung des Vomeronasal-1-Rezeptors 119 führt, da es auf einer G-Protein-vermittelten Signaltransduktion beruht.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
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Lithiumchlorid kann G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalwege hemmen, wie z. B. solche, die Inositoltriphosphat (IP3) involvieren. Diese Hemmung kann indirekt die Signalübertragung des Vomeronasal-1-Rezeptors 119 verstärken, indem sie konkurrierende Signalwege moduliert und das Gleichgewicht in der Signaltransduktion aufrechterhält.