VLDLR Aktivatoren
Gängige VLDLR Activators sind unter underem L-Thyroxine, free acid CAS 51-48-9, β-Estradiol CAS 50-28-2, Insulin CAS 11061-68-0, D(+)Glucose, Anhydrous CAS 50-99-7 und Pioglitazone CAS 111025-46-8.
VLDLR-Aktivatoren, kurz für Very-Low-Density Lipoprotein Receptor Activators, gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Fettstoffwechsels und der zellulären Homöostase spielen. Diese Aktivatoren zielen auf den Very-Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor (VLDLR) ab, einen Zelloberflächenrezeptor, der hauptsächlich in Geweben wie dem Gehirn, dem Herzen und dem Fettgewebe vorkommt. VLDLR ist bekannt für seine Rolle bei der Vermittlung der Aufnahme von Lipoproteinen und der Regulierung des Transports von Lipiden durch den Körper. VLDLR-Aktivatoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität von VLDLR zu modulieren und so eine Vielzahl physiologischer Prozesse zu beeinflussen.
Auf molekularer Ebene interagieren VLDLR-Aktivatoren mit dem VLDLR und lösen eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen aus. Diese Verbindungen können die Bindungsaffinität des Rezeptors für Lipoproteine erhöhen und so die Aufnahme von triglyceridreichen Partikeln und Cholesterin in die Zellen erleichtern. Dies wiederum wirkt sich auf die Lipidhomöostase aus und kann tiefgreifende Auswirkungen auf die Zellfunktionen haben. Darüber hinaus können VLDLR-Aktivatoren auch nachgeschaltete Signalwege beeinflussen und sich auf die Genexpression und Stoffwechselprozesse im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel auswirken. Die spezifischen Wirkmechanismen der verschiedenen VLDLR-Aktivatoren können zwar variieren, ihr gemeinsames Merkmal ist jedoch die Modulation der VLDLR-Funktion, was Auswirkungen auf den Lipidtransport, die Speicherung und die Verwertung in verschiedenen Geweben haben kann. VLDLR-Aktivatoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die mit dem Very-Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor interagieren und den Lipidstoffwechsel und zelluläre Prozesse beeinflussen. Ihre Fähigkeit, die VLDLR-Funktion zu beeinflussen, macht sie zu wichtigen Akteuren bei der Regulierung der Lipidhomöostase und der Zellphysiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Thyroxine, free acid | 51-48-9 | sc-207813 sc-207813A | 100 mg 500 mg | $34.00 $73.00 | 2 | |
L-Thyroxin, freie Säure, kann den Cholesterinstoffwechsel modulieren und die VLDLR-Expression erhöhen, um den Abbau von triglyceridreichen Lipoproteinen zu erleichtern. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Dieses Sexualhormon wird mit der Regulierung des Lipidstoffwechsels in Verbindung gebracht, und zwar durch die Regulierung von Genen, einschließlich derjenigen, die für Proteine der LDL-Rezeptorfamilie kodieren. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin kann die VLDLR-Expression im Rahmen seiner Rolle bei der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels in verschiedenen Geweben beeinflussen. | ||||||
D(+)Glucose, Anhydrous | 50-99-7 | sc-211203 sc-211203B sc-211203A | 250 g 5 kg 1 kg | $37.00 $194.00 $64.00 | 5 | |
Hohe Glukosespiegel können die Expression von Genen, die am Fettstoffwechsel beteiligt sind, verändern und möglicherweise die VLDLR-Expression als adaptive Reaktion erhöhen. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Als Thiazolidindion aktiviert Pioglitazon PPARγ, was als Teil seiner Wirkung auf den Fettstoffwechsel die Expression von VLDLR induzieren kann. | ||||||
(Z)-4-Hydroxytamoxifen | 68047-06-3 | sc-3542C sc-3542 sc-3542B sc-3542A sc-3542D sc-3542E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $216.00 $275.00 $400.00 $704.00 $1350.00 $2350.00 | 20 | |
Dieser selektive Östrogenrezeptor-Modulator kann verschiedene Auswirkungen auf den Fettstoffwechsel haben und möglicherweise die Expression von VLDLR beeinflussen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg von cAMP führt, das die Expression bestimmter Lipoproteinrezeptoren hochregulieren kann. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Ein weiteres Thiazolidindion, Rosiglitazon, kann den VLDLR durch PPARγ-Aktivierung hochregulieren und so die Lipidaufnahme und den Stoffwechsel beeinflussen. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
Als Oxysterol kann 25-Hydroxycholesterin den Lipidstoffwechsel regulieren und hat potenzielle Auswirkungen auf die Expression von Mitgliedern der LDL-Rezeptorfamilie. | ||||||