V1RI2 Inhibitoren
Gängige V1RI2 Inhibitors sind unter underem Amiloride • HCl CAS 2016-88-8, Propranolol CAS 525-66-6, Losartan CAS 114798-26-4, Ondansetron CAS 99614-02-5 und Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0.
V1RI2-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des V1RI2-Rezeptors über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse indirekt beeinflussen. Amilorid zum Beispiel ist zwar in erster Linie als kaliumsparendes Diuretikum bekannt, das Natriumkanäle hemmt, kann aber auch Ionengradienten unterbrechen, die für die V1RI2-Signalübertragung entscheidend sind, und so indirekt die Aktivität des Rezeptors beeinflussen. In ähnlicher Weise verändert Propranolol als nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptor-Antagonist die Aktivität des sympathischen Nervensystems, was zu nachgeschalteten Effekten auf die Expression oder Funktion von V1RI2 führen könnte. Der Antagonismus von Losartan am Angiotensin-II-Rezeptor und die Blockade von Alpha-2-Adrenorezeptoren durch Yohimbin verändern beide wichtige Hormon- und Neurotransmittersysteme, die den operativen Kontext von V1RI2 beeinflussen könnten.
Darüber hinaus können Ondansetron und Haloperidol, Antagonisten von Serotonin-5-HT3- bzw. Dopamin-D2-Rezeptoren, neuronale Schaltkreise auf eine Weise modulieren, die sich indirekt auf die V1RI2-Signalgebung auswirkt. Der Einfluss von Kalziumkanalblockern wie Verapamil, Diltiazem und Nifedipin auf den V1RI2 beruht auf ihrer Fähigkeit, den Kalziumeinstrom zu verringern, der häufig ein wesentlicher Bestandteil der zellulären Signalübertragung und Erregbarkeit ist. Dies könnte zu einer Modulation der V1RI2-Aktivität führen, insbesondere in kalziumabhängigen Signalwegen. Die Rolle von Tetrodotoxin in dieser Reihe von Inhibitoren ist einzigartig, da es spannungsabhängige Natriumkanäle stark blockiert. Indem es die Ausbreitung von Aktionspotenzialen verhindert, könnte es indirekt die Neurotransmission behindern, die die V1RI2-Aktivität beeinflusst.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Amilorid ist ein kaliumsparendes Diuretikum, das Natriumkanäle hemmt. V1RI2, ein Rezeptor, kann Ionenkanäle zur Signalübertragung nutzen. Durch die Blockierung von Natriumkanälen können Ionengradienten unterbrochen werden, was sich möglicherweise auf die V1RI2-Signalübertragung auswirkt. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol ist ein nicht selektiver Beta-adrenerger Rezeptorantagonist. Es kann indirekt V1RI2 hemmen, indem es die Aktivität des sympathischen Nervensystems moduliert, das die Expression oder Funktion von V1RI2 regulieren könnte. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Losartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, der sich indirekt auf V1RI2 auswirken kann, indem er das Renin-Angiotensin-System verändert, was sich auf den funktionalen Kontext von V1RI2 auswirken könnte. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Ondansetron ist ein Serotonin-5-HT3-Rezeptor-Antagonist. Durch die Veränderung der Serotonin-Signalübertragung könnte es neuronale Schaltkreise modulieren, die indirekt die V1RI2-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Yohimbin ist ein Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, der die Freisetzung von Noradrenalin erhöhen kann. Diese veränderte adrenerge Signalübertragung könnte indirekt die funktionelle Rolle von V1RI2 beeinflussen. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker vom L-Typ. Durch die Hemmung des Kalziumeinstroms könnte es die zelluläre Erregbarkeit und die Signalübertragung verringern, was sich möglicherweise auf die V1RI2-Funktion auswirkt. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Atropin ist ein muskarinischer Acetylcholinrezeptor-Antagonist. Es kann die parasympathische Aktivität verändern, was indirekt die Signalwege von V1RI2 beeinflussen könnte. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Diltiazem ist ein Kalziumkanalblocker, der die kalziumabhängige Signalübertragung vermindern kann und damit möglicherweise die Wege moduliert, die die Aktivität von V1RI2 regulieren. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein weiterer Kalziumkanalblocker, der möglicherweise die Kalzium-vermittelten Signalereignisse reduziert und damit die funktionelle Aktivität von V1RI2 verändert. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Haloperidol ist ein Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist. Die Modulation der dopaminergen Signalübertragung könnte sich auf neuronale Netzwerke auswirken und indirekt die V1RI2-Signalübertragung beeinflussen. | ||||||