Bei den V1RG7-Aktivatoren handelt es sich um eine Gruppe verschiedener Verbindungen, die verschiedene zelluläre Mechanismen in Gang setzen können, um die Aktivität des V1RG7-Rezeptors, eines Mitglieds der Familie der Vomeronasalrezeptoren vom Typ 1, zu modulieren. Wie bei anderen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) ist für die Aktivierung von V1RG7 die Bindung eines Aktivatormoleküls erforderlich, das zu einer Konformationsänderung des Rezeptors führt, die intrazelluläre Signalkaskaden auslöst. Diese Aktivatoren können über direkte oder indirekte Wege wirken, um die Signalmechanismen des Rezeptors in Gang zu setzen. Sie können die Adenylylzyklase stimulieren, um den Gehalt an zyklischem AMP (cAMP) zu erhöhen, oder Phosphodiesterasen hemmen, um den Abbau von cAMP zu verhindern und so die Signalwirkung zu verstärken. Einige Chemikalien dieser Klasse können an G-Proteine binden, um deren Aktivität zu verstärken, oder Ionophore verwenden, um den intrazellulären Kalziumspiegel zu verändern, der für die Funktion vieler GPCRs entscheidend ist.
Zu diesen Aktivatoren gehören auch Moleküle, die die Aktivität der Proteinkinase C (PKC) modulieren können, eines Enzyms, von dem bekannt ist, dass es die GPCRs phosphoryliert und ihre Funktion reguliert. Darüber hinaus sind bestimmte Aktivatoren in der Lage, die Wirkung anderer Enzyme zu hemmen oder zu simulieren, die am GPCR-Signalweg beteiligt sind, wie z. B. die Phospholipase C. Durch die Beeinflussung des Diacylglycerin- und Inositoltriphosphatspiegels können diese Aktivatoren die Kalzium-Signalübertragung und die Aktivierung der PKC beeinflussen. Die Breite dieser chemischen Klasse spiegelt die Komplexität der Signalwege wider, die mit GPCRs verbunden sind, und damit auch die Vielfalt der Mechanismen, durch die die Aktivität des V1RG7-Rezeptors moduliert werden kann. Die Interaktion dieser Aktivatoren mit den V1RG7-Signalwegen unterstreicht das komplizierte Netz der zellulären Kommunikation und die komplexe Natur der molekularen Regulierung innerhalb biologischer Systeme.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Stimuliert direkt die Adenylylzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt, was zu einer nachgeschalteten Aktivierung der GPCR-Signalgebung führen kann und möglicherweise V1RG7 aktiviert. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Nicht-selektiver Inhibitor von cAMP- und cGMP-Phosphodiesterasen, der die intrazelluläre Konzentration dieser Botenstoffe erhöht, die die GPCR-Signalwege modulieren und möglicherweise V1RG7 aktivieren können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die GPCRs phosphorylieren und ihre Signalübertragung beeinflussen kann und möglicherweise V1RG7 aktiviert. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Aktiviert G-Proteine unspezifisch, beeinflusst möglicherweise GPCR-vermittelte Signalwege und könnte möglicherweise V1RG7 aktivieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Wirkt als Calcium-Ionophor und erhöht den intrazellulären Ca2+-Spiegel, was sich auf die GPCR-Signalwege auswirken kann und möglicherweise die V1RG7-Aktivität aktiviert. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Ahmt die Wirkung von Acetylcholin nach und kann muskarinische GPCRs aktivieren, was die Aktivität von V1RG7 durch nachgeschaltete Signaleffekte beeinflussen kann. |