V1rg10 Aktivatoren
Gängige V1rg10 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Ibuprofen CAS 15687-27-1, Mastoparan CAS 72093-21-1 und PMA CAS 16561-29-8.
Vomeronasal 1 Rezeptor, G10 Aktivatoren sind Verbindungen, die entweder direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität dieses Rezeptors durch verschiedene Signalmechanismen verstärken. Der Adenylatzyklase-Aktivator Forskolin und das cAMP-Analogon 8-Bromo-cAMP erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird. Die Aktivierung von PKA ist ein entscheidender Schritt bei der Phosphorylierung von Zielproteinen im G10-Signalweg des Vomeronasal-1-Rezeptors, wodurch dessen funktionelle Aktivität verstärkt wird. In ähnlicher Weise erhöhen Phosphodiesterase-Inhibitoren wie Ibuprofen den cAMP-Spiegel, indem sie dessen Abbau verhindern und dadurch indirekt die Signalkaskade des Vomeronasal-1-Rezeptors G10 verstärken. G-Protein-Aktivatoren wie Mastoparan üben ihre Wirkung durch direkte Stimulierung von G-Proteinen aus, die bei der Signaltransduktion des Vomeronasal-1-Rezeptors, G10, eine zentrale Rolle spielen, und fördern so dessen Aktivierung.
Kalzium spielt eine wichtige Rolle in den Signalwegen, die mit dem Vomeronasal-1-Rezeptor G10 verbunden sind. Wirkstoffe wie A23187 und SN-6 manipulieren den intrazellulären Kalziumspiegel, wobei A23187 als Ionophor den Kalziumeinstrom erhöht und SN-6 den Natrium-Kalzium-Austauscher hemmt, um den Kalziumausstrom zu verhindern. Diese Veränderungen der Kalziumkonzentration können kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die dann den Signalweg des Rezeptors verstärken. IP3-Rezeptor-Agonisten wie Adenophostin A lösen die Freisetzung von Kalzium aus den intrazellulären Speichern aus, was die Aktivität des Rezeptors weiter verstärkt. In ähnlicher Weise aktivieren Diacylglycerin (DAG)-Analoga wie OAG die PKC, die Proteine innerhalb der Signalkaskade des Vomeronasal-1-Rezeptors, G10, phosphorylieren kann, was zu dessen Aktivierung führt. Stickoxid-Donatoren wie Natriumnitroprussid tragen zur Signalgebung bei, indem sie Stickoxid spenden, das die Guanylatzyklase aktiviert, den cGMP-Spiegel erhöht und cGMP-abhängige Kinasen aktiviert, die die Signalmechanismen des Rezeptors verstärken können. cGMP-Analoga wie 8-Bromo-cGMP erhöhen ebenfalls den intrazellulären cGMP-Spiegel, wodurch Kinasen aktiviert werden und die funktionelle Aktivität des Rezeptors verstärkt wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Höhere cAMP-Spiegel können die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die Zielproteine, einschließlich derjenigen im Signalweg des vomeronasalen 1-Rezeptors G10, phosphorylieren und so dessen funktionelle Aktivität steigern kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP dient als zellpermeables Analogon von cAMP, das die Aktivierung der Adenylatcyclase umgeht. Es aktiviert PKA, was zu Phosphorylierungsereignissen führen kann, die die Aktivierung des vomeronasalen 1-Rezeptors, des G10-Signalwegs, verstärken. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Ibuprofen kann neben seiner entzündungshemmenden Wirkung die Phosphodiesterase hemmen, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Ein erhöhter cAMP-Spiegel aktiviert PKA, was wiederum die Signalwege des vomeronasalen 1-Rezeptors G10 verstärken kann. | ||||||
Mastoparan | 72093-21-1 | sc-200831 | 1 mg | $97.00 | ||
Mastoparan ist ein Peptid, das G-Proteine direkt stimuliert. Durch die Aktivierung von G-Proteinen kann Mastoparan die intrazelluläre Signalkaskade des vomeronasalen 1-Rezeptors G10 verstärken, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die verschiedene Proteine innerhalb der Signaltransduktionswege phosphorylieren kann. Die PKC-Aktivierung kann Signalereignisse stromabwärts des vomeronasalen 1-Rezeptors G10 verstärken und zu dessen funktioneller Aktivierung führen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration, wodurch calciumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden können. Diese Kinasen können den Signaltransduktionsweg des vomeronasalen 1-Rezeptors G10 verstärken. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
OAG ahmt die Wirkung von DAG nach und aktiviert PKC. Aktivierte PKC kann dann die Signalkaskaden verstärken, an denen der vomeronasale 1-Rezeptor, G10, beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
GTPγS ist ein nicht hydrolysierbares GTP-Analogon, das G-Proteine aktiviert. Durch die Aktivierung von G-Proteinen verstärkt es die Signaltransduktionswege des Vomeronasal-1-Rezeptors, G10. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Natriumnitroprussid setzt Stickstoffmonoxid frei, das die Guanylatcyclase aktivieren und so den cGMP-Spiegel erhöhen kann. Ein erhöhter cGMP-Spiegel kann zur Aktivierung von Signalwegen beitragen, die mit dem vomeronasalen 1-Rezeptor G10 in Verbindung stehen. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
8-Brom-cGMP dient als zelldurchlässiges cGMP-Analogon und kann cGMP-abhängige Proteinkinasen aktivieren. Diese Kinasen können Signalwege verstärken, an denen der Vomeronasal-1-Rezeptor, G10, beteiligt ist. | ||||||