Date published: 2026-2-14

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V1RC15 Inhibitoren

Gängige V1RC15 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Wortmannin CAS 19545-26-7.

V1RC15-Inhibitoren bilden eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv mit einem bestimmten biologischen Ziel interagieren, typischerweise einem Protein oder Enzym, das durch den Code V1RC15 identifiziert wird. Die Funktion von Inhibitoren besteht im Allgemeinen darin, mit hoher Spezifität und Affinität an ihre Ziele zu binden, was zu einer Modulation der Aktivität des Ziels führt. Auf diese Weise können sie die Konformation, Funktionalität oder Stabilität des Zielmoleküls verändern, was häufig zu einer Verringerung seiner Aktivität oder einer Veränderung seiner Interaktion mit anderen Molekülen innerhalb eines biologischen Systems führt. Das Design von V1RC15-Inhibitoren erfordert in der Regel ein gründliches Verständnis der molekularen Struktur des V1RC15-Ziels. Dazu könnte auch das Wissen über die aktiven Stellen, Bindungstaschen oder allosterischen Stellen auf dem Protein gehören, die für seine Funktion entscheidend sind. Mithilfe von Techniken wie Röntgenkristallographie, NMR-Spektroskopie oder Kryoelektronenmikroskopie können Wissenschaftler die dreidimensionale Anordnung der Atome innerhalb des Ziels bestimmen und so potenzielle Stellen für die Inhibitorbindung identifizieren. Chemische Inhibitoren werden dann durch eine Kombination aus medizinischer Chemie, Computermodellierung und iterativer Synthese hergestellt, um ein Molekül zu erhalten, das genau in die Zielstruktur passt. Diese Schlüssel-Schloss-Interaktion ist grundlegend für die Fähigkeit des Inhibitors, die Aktivität des Ziels zu modulieren. Die Verbindungen können auch für wünschenswerte pharmakokinetische Eigenschaften optimiert werden, um sicherzustellen, dass sie stabil sind und ihr Ziel in dem biologischen Kontext erreichen können, für den sie entwickelt wurden. Die Entwicklung von V1RC15-Inhibitoren erfordert in der Regel einen multidisziplinären Ansatz, der Chemie, Biologie und Informatik umfasst.

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Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
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sc-396113C
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500 mg
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Ein EGFR-Inhibitor, der sich auf die Aktivität von V1RC15 auswirken kann, indem er nachgeschaltete Signalwege, an denen V1RC15 beteiligt sein könnte, behindert.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
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sc-202166C
100 mg
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$63.00
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Ähnlich wie Erlotinib ist es ein EGFR-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von V1RC15 verringern könnte, wenn V1RC15 stromabwärts vom EGFR funktioniert.