V-ATPase C2 Aktivatoren
Gängige V-ATPase C2 Activators sind unter underem BAY K 8644, S(-)- CAS 98625-26-4, Zinc CAS 7440-66-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Parathyroid hormone fragment (1-34) CAS 52232-67-4 und A23187 CAS 52665-69-7.
V-ATPase-C2-Aktivatoren sind eine vielfältige Klasse von Verbindungen, die die Aktivität der V-ATPase C2, einer Untereinheit des vakuolären H+-ATPase-Komplexes (V-ATPase), durch verschiedene zelluläre Mechanismen steigern können. Diese Aktivatoren können durch Erhöhung der intrazellulären Konzentrationen von Ionen wie Kalzium und Zink wirken, die für den Aufbau und die Funktion der V-ATPase entscheidend sind. Außerdem können sie Kinasen wie PKA aktivieren, was zur Phosphorylierung und Modulation von Proteinen führt, die den Zusammenbau und den Transport der V-ATPase regulieren. Verbindungen wie Bafilomycin A1 und Concanamycin A können in niedrigen Dosen aufgrund der Aktivierung zellulärer Kompensationsmechanismen auch eine paradoxe, aufwärts regulierende Wirkung auf die V-ATPase haben. Andere Aktivatoren wie Forskolin und PTH-Analoga nutzen den cAMP-PKA-Signalweg, um die Aktivität der V-ATPase C2 zu erhöhen, indem sie den Transport der Pumpe zur Zelloberfläche fördern.
Darüber hinaus können einige Aktivatoren die Aktivität der V-ATPase indirekt beeinflussen, indem sie den Energiestatus der Zelle modulieren oder konkurrierende Signalwege hemmen. Verbindungen wie 2-DG und Genistein zum Beispiel schaffen in der Zelle Bedingungen, die eine Aktivierung der V-ATPase erforderlich machen, um das homöostatische Gleichgewicht wiederherzustellen bzw. um gehemmte Signalwege zu kompensieren. Wirkstoffe wie Lithiumchlorid und NAD+ wirken sich auf andere Signalmoleküle und Enzyme wie GSK-3 und Sirtuine aus, die möglicherweise die posttranslationale Modifikation der V-ATPase C2 oder die damit verbundenen regulatorischen Proteine beeinflussen. Insgesamt zeigen diese Aktivatoren das komplizierte Geflecht der zellulären Signalwege, die bei der Modulation der V-ATPase zusammenlaufen, und verdeutlichen die komplexe Regulierung dieser wichtigen Protonenpumpe. Die Wirkung dieser Chemikalien auf die Aktivität der V-ATPase C2 zeigt, dass kleine Moleküle die Funktion des Enzyms indirekt beeinflussen können, indem sie die zelluläre Umgebung und die Signallandschaft, in der diese Proteine wirken, verändern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Als Metallionophor erhöht Zinkpyrithion die intrazelluläre Zinkkonzentration, was die Aktivität von V-ATPase C2 steigern kann, da Zink bekanntermaßen eine Rolle bei der Modulation des Ionentransports und der V-ATPase-Assemblierung spielt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg des cAMP führt, das wiederum die PKA aktiviert. Die PKA-Phosphorylierung kann zur Aktivierung der V-ATPase führen, indem sie deren Zusammenbau und Transport zur Plasmamembran fördert und so möglicherweise die Aktivität von V-ATPase C2 erhöht. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
Obwohl es sich um ein biologisches Material handelt, kann synthetisches PTH oder seine Analoga die cAMP-Produktion stimulieren, was ebenfalls zur PKA-Aktivierung führt, die dann die V-ATPase-Aktivität durch eine Erhöhung des Transports des Enzyms an die Zelloberfläche verstärken könnte. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Calcimycin ist ein Calcium-Ionophor, das intrazelluläres Calcium erhöht und so die Calcineurin-Signalübertragung aktivieren kann. Dadurch wird indirekt die V-ATPase-Assemblierung und -Aktivität beeinflusst, da die Pumpe auf Veränderungen des intrazellulären Calciumspiegels reagieren kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Dieses cAMP-Analogon ist resistent gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen und aktiviert PKA, das Komponenten phosphorylieren kann, die an der Bildung des V-ATPase-Komplexes beteiligt sind, wodurch die V-ATPase-C2-Aktivität potenziell erhöht wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann indirekt die V-ATPase-Aktivität erhöhen, indem es konkurrierende Signalwege hemmt, was zu einem verstärkten Transport und einer verstärkten Fusion von Vesikeln, die V-ATPase enthalten, mit der Plasmamembran führt. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
NAD+ ist ein Substrat für Sirtuine, die Proteine deacetylieren und aktivieren können. Wenn die V-ATPase C2 durch Acetylierung reguliert wird, könnte eine Erhöhung des NAD+-Spiegels ihre Aktivität steigern. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-DG ist ein Glykolyse-Inhibitor, der zu zellulärem Energiestress führen kann, der möglicherweise Ausgleichsmechanismen auslöst, die die Aktivität der V-ATPase erhöhen, während die Zelle versucht, die Homöostase aufrechtzuerhalten. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium beeinflusst die Inositolmonophosphatase und die Glykogensynthasekinase 3 (GSK-3), die an zellulären Signalwegen beteiligt sind. Eine Modulation dieser Signalwege kann zu Veränderungen beim Transport und der Assemblierung von V-ATPase führen, wodurch indirekt die V-ATPase-C2-Aktivität erhöht wird. | ||||||