UBXD4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion des UBXD4-Proteins, eines Cofaktors, der an der Regulierung des Ubiquitin-Proteasom-Systems beteiligt ist, zu hemmen. UBXD4 gehört zu einer Familie von Proteinen, die eine Ubiquitin-regulatorische X-Domäne (UBX) enthalten, von der bekannt ist, dass sie mit p97/VCP (Valosin-haltiges Protein) interagiert, einer entscheidenden Komponente bei Prozessen wie dem Proteinabbau, der Membranfusion und der Extraktion fehlgefalteter Proteine aus dem endoplasmatischen Retikulum. Durch die Interaktion mit p97 hilft UBXD4, dessen Aktivität in den Proteinqualitätskontroll- und Abbauwegen zu regulieren. Inhibitoren von UBXD4 sind so konzipiert, dass sie diese Interaktion unterbrechen oder die Fähigkeit von UBXD4 blockieren, an diesen Regulationsmechanismen teilzunehmen, was zu Veränderungen in der Proteinhomöostase innerhalb der Zelle führt. Strukturell sind UBXD4-Inhibitoren oft so konzipiert, dass sie entweder direkt an die UBX-Domäne des Proteins binden und so verhindern, dass es sich mit p97 verbindet, oder an andere Domänen, die für seine Funktion entscheidend sind. Diese Inhibitoren können auch die Rekrutierung von Substraten blockieren, die für den Abbau bestimmt sind, und so den Prozess der Extraktion fehlgefalteter oder ubiquitinierter Proteine aus zellulären Kompartimenten stören. Durch die Hemmung von UBXD4 können Forscher die detaillierte Rolle untersuchen, die es bei der Aufrechterhaltung der zellulären Proteostase spielt, insbesondere im Zusammenhang mit dem Proteinumsatz und -abbau. Die Hemmung von UBXD4 ermöglicht die Untersuchung, wie sich seine Modulation auf das umfassendere Ubiquitin-Proteasom-System und die damit verbundenen zellulären Signalwege auswirkt, wie z. B. die Regulierung der Proteinfaltung, Stressreaktionen und die Entfernung beschädigter Proteine. Durch diese gezielte Hemmung kann die komplexe Dynamik zwischen UBXD4, p97 und anderen Kofaktoren besser verstanden werden, wodurch grundlegende Prozesse im Zusammenhang mit der Proteinregulation in der Zelle beleuchtet werden.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
Ein p97/VCP-Hemmer. UBXD4 interagiert mit p97/VCP, so dass eine Hemmung von p97/VCP die Rolle von UBXD4 im ERAD-Weg stören könnte. | ||||||
NMS-873 | 1418013-75-8 | sc-478803 | 5 mg | $300.00 | ||
Ein potenter allosterischer p97-Inhibitor. Durch die allosterische Hemmung von p97 könnte er die Interaktionsdynamik zwischen p97 und UBXD4 verändern und damit möglicherweise die Funktionalität von UBXD4 beeinträchtigen. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Diese Verbindung greift in den ER-assoziierten Proteinabbau (ERAD) ein. Da UBXD4 am ERAD beteiligt ist, könnte EerI seine funktionelle Rolle in diesem Stoffwechselweg beeinträchtigen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor. Wenn die Funktion von UBXD4 den proteasomalen Abbau einschließt, könnte die Hemmung des Proteasoms indirekt seine Funktion beeinträchtigen. |