Date published: 2025-9-11

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TTC27 Aktivatoren

Gängige TTC27 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Hydrogen Peroxide CAS 7722-84-1 und Calyculin A CAS 101932-71-2.

Chemische Aktivatoren von TTC27 können seine Phosphorylierung und Aktivierung über verschiedene zelluläre Signalwege bewirken. Forskolin aktiviert die Proteinkinase A (PKA), indem es den Gehalt an zyklischem AMP (cAMP) erhöht. Diese Kaskade kann zur Phosphorylierung von TTC27 führen, was auf seine Rolle im cAMP-abhängigen Signalweg hinweist. In ähnlicher Weise erhöht Ionomycin die intrazelluläre Kalziumkonzentration, die Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren kann, die in der Lage sind, TTC27 zu phosphorylieren, was auf die Beteiligung eines Kalzium-abhängigen Signalwegs an seiner Aktivierung hindeutet. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein weiterer Aktivator, der auf die Proteinkinase C (PKC) abzielt, eine Kinase, die als Teil des PKC-Signalwegs ein breites Spektrum von Proteinen phosphoryliert, darunter auch TTC27. Wasserstoffperoxid, eine reaktive Sauerstoffspezies, kann zu oxidativen Veränderungen und zur Aktivierung von TTC27 durch oxidative Signalwege führen.

Darüber hinaus verhindern Calyculin A und Okadainsäure durch Hemmung der Proteinphosphatasen 1 und 2A die Dephosphorylierung von Proteinen und halten so möglicherweise TTC27 in einem aktiven Zustand. Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK, die TTC27 im Rahmen von Stressreaktions-Signalwegen phosphorylieren können. Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase durch Hemmung der sarko-endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt, das TTC27 über kalziumvermittelte Signalwege aktivieren kann. Chloroquin kann durch die Störung der lysosomalen Funktion die zelluläre Signalübertragung verändern und TTC27 aktivieren. Lithiumchlorid kann durch die Hemmung von GSK-3β zur Aktivierung von TTC27 als Teil des GSK-3β-Signalwegs führen. Schließlich kann Zinkpyrithion durch die Chelatisierung von Zinkionen Veränderungen in der Proteinkonformation bewirken und TTC27 aktivieren, da Zink ein wesentlicher Bestandteil vieler Signalenzyme und -proteine ist.

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