TTC27 Attivatori

Gli attivatori TTC27 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, il perossido di idrogeno CAS 7722-84-1 e la calicolina A CAS 101932-71-2.

Gli attivatori chimici di TTC27 possono indurre la sua fosforilazione e attivazione attraverso varie vie di segnalazione cellulare. La forskolina, elevando i livelli di AMP ciclico (cAMP), attiva la protein chinasi A (PKA). Questa cascata può portare alla fosforilazione di TTC27, indicando il suo ruolo nella via di segnalazione cAMP-dipendente. Allo stesso modo, la ionomicina aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, che può attivare chinasi calmodulina-dipendenti in grado di fosforilare TTC27, indicando il coinvolgimento della segnalazione calcio-dipendente nella sua attivazione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un altro attivatore che ha come bersaglio la proteina chinasi C (PKC), una chinasi che fosforila un ampio spettro di proteine, tra cui TTC27, come parte della via di segnalazione della PKC. Il perossido di idrogeno, una specie reattiva dell'ossigeno, può portare a modifiche ossidative e all'attivazione di TTC27 attraverso vie di segnalazione ossidative.

Inoltre, la calicolina A e l'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche 1 e 2A, impediscono la de-fosforilazione delle proteine, mantenendo potenzialmente TTC27 in uno stato attivo. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK, che possono fosforilare TTC27 nell'ambito delle vie di segnalazione della risposta allo stress. La tapigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA), con conseguente aumento del calcio citosolico che può attivare TTC27 attraverso la segnalazione mediata dal calcio. La clorochina, interrompendo la funzione lisosomiale, può alterare la segnalazione cellulare e attivare TTC27. Il cloruro di litio, attraverso l'inibizione di GSK-3β, può portare all'attivazione di TTC27 come parte della via di GSK-3β. Infine, lo zinco piritione, chelando gli ioni zinco, può indurre cambiamenti nelle conformazioni proteiche e attivare TTC27, poiché lo zinco è un componente essenziale di molti enzimi e proteine di segnalazione.